修改医用口罩日期怎么处罚-陈七香律师

修改医用口罩日期怎么处罚-陈七香律师｜法行宝

2025-12-09 医疗纠纷

针对您提出的“修改医用口罩日期怎么处罚”的问题，这实际上涉及到了生产、销售不符合标准的医用器材的违法行为，特别是在疫情防控期间，此类行为更是受到法律的严厉打击。

首先，我们需要明确的是，医用口罩作为第二类医疗器械，其生产、销售都需要严格遵守国家的相关法律法规。修改医用口罩的日期，无论是生产日期还是有效期，都可能使得口罩的质量、安全性无法得到保障，从而构成销售不符合标准的医用器材的行为。

根据两高两部联合发布的《关于依法惩治妨害新型冠状病毒感染肺炎疫情防控违法犯罪的意见》以及相关法律法规，对于生产、销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用口罩等医用器材，或者销售明知是不符合标准的医用器材，足以严重危害人体健康的，将以生产、销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚。这一罪名的刑罚相当严厉，最高可判处无期徒刑，并处没收个人全部财产。

具体到您的问题，如果有人修改医用口罩的日期并对外销售，一旦被发现，将面临法律的严惩。这不仅仅是对个人行为的处罚，更是对整个社会公共安全、疫情防控工作的严重破坏。因此，我强烈建议任何单位和个人都不要尝试进行此类违法行为。

同时，我也提醒广大消费者，在购买医用口罩时，一定要仔细查看口罩的生产日期、有效期以及质量合格证等信息，确保购买到的是符合标准的、安全可靠的医用口罩。如果发现有人销售问题口罩或者进行其他违法行为，应及时向相关部门举报，共同维护社会的公共安全和疫情防控工作的顺利进行。

修改医疗器械生产日期的行为属于违法行为，将面临严厉的处罚。以下是从不同角度对这一问题的详细分析：一、法律定性修改医疗器械生产日期的行为，通常被视为对医疗器械标识的篡改或伪造，这违反了《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规。医疗器械的生产日期是确保其安全性和有效性的重要信息，篡改或伪造生产日期可能导致医疗器械在过期后仍被使用，从而对患者造成潜在的健康风险。二、处罚依据及种类行政处罚：根据《医疗器械监督管理条例》第八十三条的规定，对于伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证的，由县级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得，并处违法所得一定倍数的罚款（通常为1倍以上3倍以下）；没有违法所得或者违法所得不足1万元的，处1万元以上3万元以下的罚款，并吊销相关许可证。虽然该条款直接针对的是许可证的伪造等行为，但修改生产日期同样属于对医疗器械相关信息的篡改，可能依据类似原则受到处罚，具体处罚可能依据地方性法规或规章进一步细化。此外，如果修改生产日期的行为被认定为生产、销售不符合标准的医疗器械，还可能面临更严厉的行政处罚，包括没收违法生产、销售的医疗器械和违法所得，以及高额的罚款。刑事处罚：在极端情况下，如果修改生产日期的行为导致严重后果，如患者因使用过期医疗器械而受到严重伤害或死亡，那么相关责任人可能构成生产、销售不符合标准的医用器材罪，面临刑事处罚。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，这种犯罪行为可能被判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。三、实际案例与后果在实际操作中，修改医疗器械生产日期的行为一旦被发现，通常会受到药品监督管理部门的严厉查处。处罚不仅包括经济上的罚款，还可能涉及企业信誉的受损、相关产品的召回以及法律责任的追究。对于个人而言，可能面临职业资格的丧失甚至刑事责任的承担。四、建议与预防措施加强内部管理：医疗器械生产企业应建立完善的生产日期管理制度，确保生产日期的真实性和准确性。同时，加强对员工的培训和教育，提高他们对生产日期重要性的认识。强化监管与执法：药品监督管理部门应加强对医疗器械生产企业的监管力度，定期开展检查和抽查工作。对于发现的修改生产日期等违法行为，应依法予以严厉处罚。提高消费者意识：通过宣传和教育等方式提高消费者对医疗器械生产日期的关注度，鼓励他们在购买和使用医疗器械时仔细核对生产日期等信息。如果您或您所在的企业面临与修改医疗器械生产日期相关的法律问题，或者需要进一步的法律咨询和帮助，请随时向我咨询。我将根据您的具体情况提供专业的法律意见和解决方案。

针对您提出的“非医用口罩过期怎么处罚”的问题，以下是根据相关法律法规及实际案例给出的详细解答：一、法律依据销售过期非医用口罩的行为主要违反了《中华人民共和国产品质量法》的相关规定。具体来说，该法第三十五条明确规定：“销售者不得销售国家明令淘汰并停止销售的产品和失效、变质的产品。”对于违反此规定的行为，该法第五十二条给出了相应的处罚措施。二、处罚措施根据《中华人民共和国产品质量法》第五十二条，销售失效、变质的产品的，将面临以下处罚：责令停止销售：市场监管部门会首先要求销售者立即停止销售过期的非医用口罩。没收违法销售的产品：对于已经销售或库存的过期口罩，市场监管部门将予以没收。没收违法所得：如果销售过期口罩已经产生了违法所得，这部分所得也将被没收。罚款：根据违法销售产品货值金额的大小，销售者还将面临一定数额的罚款。具体罚款倍数由市场监管部门根据违法情节的严重程度来决定，但通常不会超过违法销售产品货值金额的二倍。在部分案例中，如销售过期口罩数量较少、社会影响较小，可能会按照货值金额的零点六倍至一点四倍进行罚款。三、实际案例参考以南陵县工山镇会青超市和鹿泉区甄鑫真亿商贸超市的销售失效口罩案为例：南陵县工山镇会青超市案：该超市因销售失效的一次性使用口罩（非医用）被南陵县市场监督管理局处罚，处罚措施包括没收超过保质期的口罩、没收违法所得10元，并罚款190元。鹿泉区甄鑫真亿商贸超市案：该超市因销售失效的“小童一次性立体口罩（非医用）”被石家庄市鹿泉区市场监督管理局处罚，处罚措施包括没收违法所得2.5元、没收失效口罩6包，并依据违法情节给予了相应的罚款（具体罚款数额未直接给出，但说明了罚款的依据和裁量幅度）。四、建议与提醒加强进货查验：销售者在购进口罩等商品时，应严格履行进货查验义务，确保所售商品在有效期内且质量合格。定期检查库存：销售者应定期对库存商品进行检查，及时发现并处理过期或变质的商品。遵守法律法规：销售者应严格遵守相关法律法规，不得销售过期、变质或国家明令淘汰的商品。综上所述，销售过期非医用口罩将面临责令停止销售、没收违法销售的产品和违法所得、以及罚款等处罚措施。希望以上解答能对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的咨询，请随时告诉我。

销售过期医用口罩将面临行政处罚，情节严重的可能构成刑事犯罪，具体处罚需根据销售数量、金额及后果综合判定。以下从行政处罚和刑事处罚两个角度详细说明：一、行政处罚处罚依据根据《医疗器械监督管理条例》第八十六条，经营过期、失效的医疗器械（医用口罩属于第二类医疗器械）的，由药品监督管理部门责令改正，没收违法经营的医疗器械，并处没收违法所得；违法经营医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人提出的医疗器械许可申请，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。关键情节认定 “情节严重”：包括销售过期口罩数量较大、多次违法、造成严重后果（如引发群体性健康损害）等情形。货值金额计算：以实际销售价格为准，若未销售则按标价或市场价计算。二、刑事处罚（若构成犯罪）生产、销售不符合标准的医用器材罪根据《刑法》第一百四十五条，销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用口罩，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。立案标准进入人体的医用口罩微生物指标、过滤效率等不符合标准，且销售金额5万元以上；或虽未达到上述金额，但已造成严重后果（如多人感染、重伤等）。三、其他法律责任消费者权益保护根据《消费者权益保护法》，销售过期口罩属于欺诈行为，消费者可要求退一赔三，最低赔偿500元；若造成人身损害，还可主张医疗费、误工费等赔偿。民事赔偿若因使用过期口罩导致健康受损，受害者可向销售者提起民事诉讼，要求赔偿医疗费、护理费、残疾赔偿金等损失。温馨提示若您或他人涉及此类行为，建议立即停止销售并主动向市场监管部门报告，争取从轻处理。如有进一步疑问，可直接向我咨询，我将结合具体案情为您详细分析。

医用口罩条形码过期本身不直接构成行政处罚的法定事由，但若因条形码过期导致产品无法追溯或存在质量问题，可能面临市场监管部门的处罚，具体处罚需结合实际情况判定。以下从不同角度展开分析：一、条形码过期与产品合法性的关系条形码的法律性质医用口罩的条形码（如商品条码、医疗器械唯一标识UDI）主要用于产品追溯、信息管理，其有效期通常由编码机构或企业自行设定。条形码过期本身不直接等同于产品违法，但可能影响产品追溯体系的完整性。核心合规要求医用口罩需符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，重点在于：产品是否取得医疗器械注册证/备案凭证；标签是否包含产品名称、规格、生产日期、有效期、生产批号等关键信息；是否符合强制性标准（如GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》）。若条形码过期但产品其他信息合法且质量合格，通常不直接导致处罚。二、可能面临的处罚情形若条形码过期导致以下问题，可能触发行政处罚：产品无法追溯，违反追溯管理要求依据：根据《医疗器械唯一标识系统规则》，医疗器械注册人/备案人需对产品赋予唯一标识（UDI），并确保数据上传至国家药监局数据库。若条形码过期导致UDI失效，可能被认定为“未按规定建立并执行追溯制度”。处罚：根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条，责令改正，处1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。产品标签不符合规定依据：若条形码过期导致标签信息缺失（如无法通过扫码获取生产批号、有效期等），可能违反《医疗器械说明书和标签管理规定》第十一条（标签应包含生产批号、有效期等信息）。处罚：根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条，责令改正，处1万元以上5万元以下罚款；拒不改正的，责令停产停业，直至吊销许可证。产品存在质量问题或虚假宣传若条形码过期被用于掩盖产品过期、假冒伪劣等行为，可能涉及《产品质量法》第五十条（销售不合格产品）或《反不正当竞争法》第八条（虚假宣传），处罚包括没收违法所得、罚款（货值金额50%至3倍），情节严重的吊销营业执照。三、企业应对建议自查整改：立即检查库存产品条形码及标签信息，确保UDI有效且可追溯；主动报告：若发现条形码过期问题，及时向所在地市场监管部门报告并配合调查；完善制度：建立条形码/UDI管理流程，定期核查有效期，避免因管理疏忽导致违法。如有进一步疑问或需具体案例分析，可直接向我咨询。

篡改医疗器械生产日期的行为，根据情节的严重程度，可能会面临行政处罚、刑事处罚以及民事赔偿等多重法律后果。以下是对这一问题的详细分析：一、行政处罚根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗器械的标签或者说明书上必须标明生产日期。如果篡改医疗器械的生产日期，这通常被视为一种违法行为，可能会受到药品监督管理部门的行政处罚。具体的处罚措施可能包括：警告：对于情节较轻的篡改行为，药品监督管理部门可能会首先给予警告，要求立即停止违法行为并改正。罚款：对于情节较重的篡改行为，药品监督管理部门可能会处以罚款。罚款的数额会根据违法行为的严重程度、造成的后果以及违法所得等因素来确定。没收违法所得：如果篡改行为产生了违法所得，药品监督管理部门可能会没收这些所得。责令停产停业：在严重的情况下，药品监督管理部门可能会责令违法企业停产停业，以进行整顿和改正。二、刑事处罚如果篡改医疗器械生产日期的行为情节严重，构成了犯罪，那么相关责任人可能会面临刑事处罚。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售伪劣产品罪等罪名可能与此类行为相关。具体的刑事处罚可能包括：有期徒刑：根据犯罪的严重程度，相关责任人可能会被判处有期徒刑。罚金：除了有期徒刑外，法院还可能会对犯罪人处以罚金。没收财产：在严重的情况下，法院可能会没收犯罪人的部分或全部财产。三、民事赔偿如果篡改医疗器械生产日期的行为导致了患者或消费者的损害，那么相关责任人还可能需要承担民事赔偿责任。这包括赔偿患者或消费者因使用篡改日期的医疗器械而产生的医疗费用、误工费、精神损害抚慰金等。四、其他后果除了上述法律后果外，篡改医疗器械生产日期的行为还可能对企业的声誉和信誉造成严重影响。这可能导致消费者对企业失去信任，进而影响企业的市场地位和经济效益。建议：严格遵守法律法规：企业应严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，确保医疗器械的标签和说明书上的信息真实、准确。加强内部管理：企业应建立健全内部管理制度，加强对医疗器械生产、销售等环节的监管，防止类似违法行为的发生。及时整改和报告：如果发现存在篡改医疗器械生产日期的行为，企业应立即停止违法行为，及时整改并向药品监督管理部门报告。如果您或您的企业遇到了与篡改医疗器械生产日期相关的法律问题，可以直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供专业的法律建议。

针对您提出的“买医用口罩怎么处罚”的问题，这实际上涉及到了两个层面：一是作为消费者购买到不合格或过期医用口罩时的权益保护与处理；二是作为销售者或使用者，如果销售或使用了不合格或过期的医用口罩，可能会面临的处罚。我将主要从销售者或使用者的角度，结合相关法规和实际案例，为您详细解答。一、销售或使用不合格/过期医用口罩的处罚依据根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。如果违反这一规定，将依法承担法律责任。二、实际处罚案例监利市市场监督管理局行政处罚案例：案例概述：监利普爱药店销售了超过有效期的医用防护口罩。处罚结果：市场监督管理局依据相关法规，对药店进行了行政处罚，包括没收超过有效期的医疗器械，并可能涉及罚款（具体罚款金额未在案例中明确提及，但通常此类违规会伴随罚款）。承德市市场监督管理局行政处罚案例：案例概述：宽城满族自治县中医院使用了不符合经注册的产品技术要求的医用口罩。处罚结果：市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，对医院作出了责令改正，并处3万元罚款的行政处罚。三、处罚的具体内容与影响因素处罚内容：责令改正：要求销售者或使用者立即停止销售或使用不合格/过期的医用口罩，并采取措施纠正违规行为。没收违法产品：对已经销售或使用的违规医用口罩进行没收。罚款：根据违规情节的严重程度，可能处以不同金额的罚款。影响因素：违规情节的严重程度：如是否故意违规、违规产品的数量与价值、是否造成严重后果等。配合调查的态度：如是否积极配合市场监管部门的调查，是否主动提供证据材料等。历史违规记录：如是否曾有过类似违规行为，以及之前的处理结果等。四、建议与注意事项作为销售者：严格把控进货渠道，确保所售医用口罩符合相关法规要求。定期检查库存，及时清理过期或失效的医用口罩。如遇消费者投诉或市场监管部门检查，应积极配合，如实提供相关信息。作为使用者：购买医用口罩时，应选择正规渠道，注意查看产品的生产日期、有效期等信息。如发现购买的医用口罩存在质量问题，应及时向销售者或市场监管部门投诉。共同注意事项：无论作为销售者还是使用者，都应增强法律意识，遵守相关法规要求。如遇处罚决定，应认真对待，按照要求履行相关义务，避免进一步扩大违规后果。综上所述，销售或使用不合格/过期的医用口罩将面临严厉的处罚。因此，建议相关企业和个人严格遵守相关法规要求，确保医用口罩的质量与安全。

擅自更改医疗产品日期的行为，根据情节严重程度，可能面临行政处罚、民事赔偿以及刑事处罚。具体分析如下：行政处罚：根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，医疗器械的生产、经营和使用必须严格遵守规定，包括产品的有效期管理。擅自更改医疗产品的日期，如生产日期、有效期等，属于违法行为，可能面临药品监督管理部门的行政处罚。处罚措施可能包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业、吊销许可证等。具体处罚力度会根据违法行为的性质、情节以及造成的后果等因素综合考量。民事赔偿：如果擅自更改医疗产品日期的行为导致患者使用了过期或质量不合格的医疗器械，进而造成人身损害或财产损失，受害者有权要求侵权者承担民事赔偿责任。赔偿范围可能包括医疗费、误工费、护理费、残疾赔偿金、死亡赔偿金以及精神损害抚慰金等。刑事处罚：在极端情况下，如果擅自更改医疗产品日期的行为构成犯罪，如生产、销售伪劣产品罪或生产、销售不符合标准的医用器材罪等，将依法追究刑事责任。刑事处罚的严厉程度取决于犯罪的性质、情节以及造成的后果，可能包括有期徒刑、无期徒刑甚至死刑（在特定严重犯罪情况下），并可能伴随罚金或没收财产等附加刑。建议：医疗产品的日期管理关乎患者的生命安全和健康，任何擅自更改的行为都是极其危险且违法的。如果发现有人擅自更改医疗产品日期，应及时向药品监督管理部门举报，以维护公共安全和健康。同时，如果因擅自更改医疗产品日期而面临法律纠纷或处罚，建议尽快咨询专业律师，以便更好地了解自身权利和义务，并采取合适的法律措施应对。如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。

针对您提出的“医疗器材改生产日期怎样处罚”的问题，这是一个涉及医疗器械监管法规的严肃话题。根据我国《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，对于医疗器械生产日期造假的行为，将面临以下多方面的处罚：一、行政处罚没收违法所得与物品：监管部门会没收通过造假行为所获得的全部收入，这包括直接的销售收入以及可能因造假而节省的成本等。同时，造假的医疗器械产品，以及用于生产、包装这些产品的相关工具、设备和原材料等，也将被一并没收。罚款：对于生产经营类违法行为，若医疗器械的说明书、标签不符合规定（包括生产日期造假），将被责令改正，并处以1万元以上3万元以下的罚款。若情节严重，还将被责令停产停业，甚至由原发证部门吊销医疗器械注册证、生产许可证或经营许可证。对于进口类违法行为，若进口不符合规定的医疗器械（包括生产日期造假），除没收违法所得和相关物品外，还将根据货值金额处以罚款。货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款。情节严重时的加重处罚：对于情节严重的造假行为，罚款力度将大幅提高。如货值金额不足1万元的，将处以10万元以上20万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，将处以货值金额20倍以上30倍以下的罚款。同时，情节严重的企业还将面临吊销许可证的处罚，失去合法生产、经营资格。对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，也将没收违法行为发生期间从本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下的罚款，且5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。二、刑事责任若医疗器械生产日期造假行为构成犯罪，如涉及生产、销售伪劣产品罪等罪名，将依照刑法有关规定追究刑事责任。具体量刑会依据犯罪情节、危害后果等因素来确定，最高可判处无期徒刑，并处罚金或没收财产。三、民事责任除了行政和刑事责任外，造假者还可能面临民事赔偿的责任。因为其行为可能给消费者或其他受害者造成了损害，如使用了造假生产日期的医疗器械导致健康受损等，造假者需依法承担相应的赔偿责任。总结与建议：医疗器械生产日期造假是一种极其严重的违法行为，不仅违反了国家法律法规，也损害了消费者的权益和公共利益。因此，我强烈建议所有医疗器械生产企业严格遵守相关法律法规，确保产品的真实性和合法性。同时，监管部门也应加强监管力度，对违法行为进行严厉打击，以维护市场秩序和公共安全。如果您是消费者或相关从业者，发现此类违法行为，请及时向监管部门举报。

针对诊所查着过期口罩的处罚问题，这通常涉及到医疗器械的监管法规。根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。若诊所被发现使用过期口罩，将会面临相应的行政处罚。具体来说，处罚的流程和内容可能包括以下几个方面：立案调查：当监管部门发现诊所使用过期口罩后，会依法进行立案调查，收集相关证据，如现场检查笔录、照片、进货台账、使用记录等。证据确认：监管部门会确认过期口罩的数量、货值金额以及是否已造成危害后果等事实。行政处罚告知：在查明事实后，监管部门会向诊所送达行政处罚告知书，告知其拟作出的行政处罚的事实、理由、依据及享有的权利。作出处罚决定：若诊所在法定期限内未提出陈述、申辩或要求听证，监管部门将依法作出处罚决定。处罚内容可能包括没收过期口罩、罚款等。罚款的金额会根据违法生产经营使用的医疗器械货值金额来确定，货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款。执行处罚：诊所需在接到处罚决定书之日起十五日内，将罚款交至指定账户。若到期不缴纳罚款，每日将按罚款数额的3%加处罚款（加处罚款数额不得超出罚款的数额），并由监管部门依法申请人民法院强制执行。复议与诉讼：若诊所对处罚决定不服，可在接到处罚决定书之日起六十日内向相关人民政府申请行政复议，或在六个月内依法向人民法院提起诉讼。举例说明：以浏阳市荷花康芝堂诊所为例，该诊所因使用过期医用外科口罩和一次性使用静脉输液针被立案调查。经查明，涉案过期医疗器械数额不大且未造成危害后果，监管部门决定减轻处罚，最终作出没收过期医疗器械并处罚款10000元的决定。再如海原县刘霞诊所，该诊所因使用过期“罩健康”一次性使用医用口罩被立案调查。涉案过期口罩数量较少且仅在诊所内使用，违法行为轻微且社会危害性较小。监管部门同样决定减轻处罚，但具体处罚内容（如罚款金额）会根据实际情况确定。综上所述，诊所若查着过期口罩，将面临监管部门的立案调查、证据确认、行政处罚告知、作出处罚决定、执行处罚以及可能的复议与诉讼等流程。处罚内容将根据违法事实、货值金额以及是否造成危害后果等因素来确定。

药店经营过期口罩将依法受到行政处罚，并可能面临民事赔偿及刑事责任。具体分析如下：一. 行政处罚法律依据：根据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第三项，经营过期的医疗器械，将由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法经营的医疗器械和违法所得，并处以罚款。罚款金额根据货值金额的大小而定，货值金额不足1万元的，处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，处货值金额5倍以上20倍以下罚款。具体实例：以您提供的案例为例，滦平盛春堂连锁药房经营有限公司第十四分公司因经营过期医用防护口罩，被承德市滦平县市场监督管理局没收涉案的过期医用防护口罩149个，并罚款人民币10000元。二. 民事赔偿如果经营过期口罩造成了他人损害，药店需承担赔偿责任。这包括医疗费、因误工减少的收入等费用。若造成残疾，还需赔偿残疾者生活自助具费、生活补助费、残疾赔偿金以及由其扶养的人所必需的生活费等费用。三. 刑事责任法律依据：根据《中华人民共和国刑法》第一百四十五条，生产、销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，将处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。具体情形：若药店销售的过期口罩存在防护性能严重下降等问题，足以对人体健康造成严重危害，即使尚未实际造成危害后果，也可能构成犯罪，面临三年以下有期徒刑或拘役及罚金的处罚。若因使用过期口罩导致消费者感染疾病等严重后果，药店可能面临更严厉的刑罚。我建议药店在经营过程中应严格遵守相关法律法规，确保所售医疗器械的质量和安全，以避免不必要的法律风险和经济损失。同时，消费者在购买口罩等医疗器械时也应注意查看产品有效期，保障自身健康安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。