药品的摆放若要避免违法，主要需遵循药品管理相关法律法规中关于药品储存、陈列及销售的规定。以下从不同角度详细分析：

一、药品与非药品、处方药与非处方药的分开摆放

1. 药品与非药品分开：

   • 法律依据：根据《药品经营质量管理规范》等相关规定，药品与非药品应当分开存放，以避免混淆和误用。
   • 实践意义：将药品与非药品分开摆放，有助于消费者清晰区分，防止因误购非药品而引发的健康风险。

2. 处方药与非处方药分开：

   • 法律依据：同样依据《药品经营质量管理规范》，处方药与非处方药应当分柜摆放，且处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
   • 实践意义：处方药通常具有更强的药性和潜在的副作用，需要医生处方才能购买和使用。将处方药与非处方药分开摆放，有助于保护消费者的用药安全，防止因自行购买和使用处方药而引发的健康问题。

二、特殊管理药品的专门存放

• 法律依据：对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品，国家有专门的储存和陈列规定。这些药品必须存放在符合安全要求的专用设施或设备中，并实行专人管理。
• 实践意义：特殊管理药品具有更高的风险性和潜在危害性，因此需要更加严格的储存和管理措施。通过专门存放和专人管理，可以确保这些药品不被非法获取和滥用，从而保护公众健康和社会安全。

三、药品陈列的整洁与安全

1. 整洁陈列：

   • 法律依据：虽然直接的法律条文可能并未明确提及“整洁陈列”，但《药品经营质量管理规范》等法规要求药品经营企业保持经营场所的整洁和卫生。
   • 实践意义：整洁的陈列环境有助于提升消费者的购物体验，同时也有助于防止药品因灰尘、潮湿等环境因素而变质或失效。

2. 安全陈列：

   • 法律依据：同样依据《药品经营质量管理规范》，药品陈列应当符合安全要求，避免药品因摆放不当而掉落、损坏或引发其他安全事故。
   • 实践意义：安全的陈列环境可以保护消费者和工作人员的人身安全，防止因药品掉落等意外事件而引发的伤害和纠纷。

四、合规销售与宣传

• 合规销售：除了摆放要求外，药品的销售也必须符合相关法律法规的规定。例如，不得销售假药、劣药，不得未经许可销售处方药等。
• 合规宣传：药品的宣传和推广也必须遵守相关法律法规，不得夸大药品的疗效或隐瞒药品的副作用等。

总结与建议：

为了确保药品的摆放不违法，药品经营企业应当严格遵守相关法律法规的规定，将药品与非药品、处方药与非处方药分开摆放，对特殊管理药品实行专门存放和专人管理，保持药品陈列的整洁和安全，并确保药品的销售和宣传合规。如有任何疑问或需要进一步的法律指导，请直接向我咨询。