药房未按要求储存药品，主要违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。具体来说：
法律条款依据：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十三条：“药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范组织经营。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。”这一条款明确了药品经营企业需遵循的质量管理规范，其中自然包括药品的储存要求。
- 同时，该法还规定了药品经营企业应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。虽然这一条款直接提及的是进货检查，但储存环节作为药品质量管理的一部分，同样受到严格监管，以确保药品在储存过程中的质量不受损害。
法律后果：
- 如果药房未按要求储存药品，导致药品质量受到影响，可能面临药品监督管理部门的行政处罚，包括但不限于警告、罚款、没收违法所得、责令停业整顿、吊销药品经营许可证等。
- 若因储存不当导致药品质量问题，进而对患者造成损害的，药房还可能承担民事赔偿责任，甚至可能因构成犯罪（如生产、销售劣药罪）而承担刑事责任。
实际建议：
- 对于药房而言，应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，确保药品的储存条件符合规定，如温度、湿度、光照等环境因素的控制，以及药品的分类储存、定期盘点等。
- 若发现药房存在未按要求储存药品的情况，消费者或监管部门应及时向药品监督管理部门举报，以维护药品市场的秩序和消费者的合法权益。
总结来说，药房未按要求储存药品是违反《中华人民共和国药品管理法》的行为，可能面临严重的法律后果。因此，药房应严格遵守相关法规，确保药品的质量和安全。如果您在房产问题或其他我擅长的领域（公司事务、知识产权、房产纠纷、法律顾问、离婚财产纠纷、遗产继承、合同纠纷）有法律疑问，欢迎直接向我咨询。