药店将药品摆放在杂物间，可能违反了《药品经营质量管理规范》中关于药品陈列与储存管理的相关规定，具体条款及分析如下：

一、可能违反的条款

根据《药品经营质量管理规范》第一百六十一条的规定，药品的陈列应当符合一系列要求，其中包括但不限于：

• 药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。
• 药品应放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。
• 处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。
• 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
• 外用药与其他药品应分开摆放。
• 拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区。
• 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
• 冷藏药品应放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。
• 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。
• 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

药店将药品摆放在杂物间，显然未遵循上述关于药品陈列与储存的基本要求，特别是未将药品放置于货架（柜）并分类陈列，也未设置醒目标志和专用标识。

二、可能的法律后果

1. 行政处罚：根据《药品管理法》及相关规定，药店未遵守药品经营质量管理规范的行为，可能面临监管部门的责令改正、警告、罚款等行政处罚。具体罚款数额可能因违规情节的严重程度而有所不同，但最高可达数百万元。

2. 民事责任：如果药店的违规行为导致消费者或其他相关方遭受损失，药店还可能承担民事赔偿责任。

3. 刑事责任：在极端情况下，如果药店的违规行为构成犯罪（如销售假药、劣药等），药店及其相关责任人员还可能面临刑事责任的追究。

三、建议与措施

1. 立即整改：药店应立即将药品从杂物间移出，并按照《药品经营质量管理规范》的要求进行陈列和储存。

2. 加强培训：药店应加强对员工的培训，提高员工对药品经营质量管理规范的认识和执行能力。

3. 定期自查：药店应定期进行自查，确保药品的陈列和储存符合相关规定。

4. 寻求法律帮助：如果药店对相关规定或处罚有疑问，应及时寻求专业律师的法律帮助，以避免不必要的法律风险。

药店作为药品经营的主体，必须严格遵守相关法律法规和规范要求，确保药品的质量和安全。如果您在药品经营或其他侵权损害领域遇到法律问题，可以直接向我咨询，我会为您提供专业的法律帮助。