关于“门诊自己生产制作牙冠是否违法”的问题，这主要涉及到的是医疗行为的合规性以及相关资质的问题，而非直接由生态环境相关的法规来规范。不过，从一般医疗管理和安全的角度，我可以给出以下详细解答：

首先，我们需要明确的是，门诊自己生产制作牙冠这一行为，其合法性主要取决于门诊是否具备相应的医疗资质和设备生产许可。

1. 医疗资质：

   • 门诊作为医疗机构，必须首先获得卫生健康行政部门的医疗执业许可，这是开展任何医疗活动的基础。
   • 在制作牙冠这一具体医疗行为上，门诊还需要确保有具备相应资质的口腔医生或技师进行操作，他们应接受过专业的培训并具备相应的技能。

2. 设备生产许可（如果涉及自制设备或材料）：

   • 如果门诊计划自己生产制作牙冠所使用的设备或材料，那么这通常涉及到更严格的监管。
   • 一般来说，医疗设备的生产和销售需要获得国家药品监督管理部门的许可，确保设备的安全性和有效性。
   • 对于牙冠等医疗器械材料，也有相应的标准和规范，门诊需要确保所使用的材料符合这些标准。

3. 实际操作中的合规性：

   • 在实际操作中，门诊很少会自己生产制作牙冠的全部过程，尤其是牙冠的材料部分，这通常是由专业的医疗器械公司生产并提供。
   • 门诊更多是负责牙冠的设计、定制和安装等环节，这些环节同样需要遵循相关的医疗规范和操作流程。

4. 违法行为的后果：

   • 如果门诊在没有相应资质或许可的情况下自行生产制作牙冠，这可能构成违法行为，会面临卫生健康行政部门或药品监督管理部门的处罚。
   • 处罚可能包括警告、罚款、没收违法所得、责令停业整顿甚至吊销医疗执业许可等。

总结来说，门诊自己生产制作牙冠的合法性取决于其是否具备相应的医疗资质和设备生产许可（如果涉及自制设备或材料）。在大多数情况下，门诊更可能是负责牙冠的设计、定制和安装等环节，而不是整个生产制作过程。为了确保合规性和安全性，门诊应严格遵守相关的医疗法规和操作流程，并在必要时寻求专业法律或监管机构的指导。如果您对具体门诊的合规性有疑问，建议咨询当地的卫生健康行政部门或药品监督管理部门。