对于非法渠道购进的药品，并不一定要由生产企业来鉴定其真假。以下是从不同角度对此问题的详细分析：
鉴定主体的多样性：
- 药品的真假鉴定并非仅限于生产企业。实际上，多个主体都具备进行药品真伪鉴定的能力和资质，包括但不限于药品监督管理部门、专业的药品检验机构等。
- 这些机构通常拥有先进的检测设备和专业的技术人员，能够依据相关法律法规和标准，对药品进行全面、准确的鉴定。
生产企业的鉴定角色：
- 虽然生产企业对其生产的药品有深入的了解，但在非法渠道购进的药品鉴定中，生产企业并非必然的鉴定主体。
- 生产企业可能更侧重于对其生产环节的药品质量进行控制，而对于非法渠道流通的药品，其鉴定可能涉及更多复杂的法律和市场因素。
法律程序与鉴定要求：
- 在涉及非法渠道购进药品的案件中，如果需要对药品的真假进行鉴定，通常会由相关的执法部门（如药品监督管理部门）或司法机关（如法院）委托专业的鉴定机构进行。
- 这些鉴定机构会依据相关法律法规和标准，对药品进行客观、公正的鉴定，并出具鉴定报告作为证据使用。
实际操作中的考虑：
- 在实际操作中，如果怀疑从非法渠道购进了假药，首先应当向当地的药品监督管理部门报告，并配合其进行调查和处理。
- 药品监督管理部门会根据情况决定是否需要委托专业的鉴定机构对药品进行鉴定，以及如何处理这些非法渠道购进的药品。
法律建议：
- 如果您怀疑从非法渠道购进了假药，不要自行进行鉴定或处理，以免破坏证据或造成更大的损失。
- 应当立即向当地的药品监督管理部门报告，并配合其进行调查和处理。同时，保留好相关证据，如购药凭证、药品包装等，以便在需要时提供证明。
可能后果：
- 如果非法渠道购进的药品被鉴定为假药，那么购药者可能会面临经济损失，并且如果这些假药被使用，还可能对使用者的健康造成危害。
- 此外，非法购进和销售假药的行为还可能触犯相关法律法规，面临法律制裁。
因此，对于非法渠道购进的药品，其真假鉴定应由专业的鉴定机构进行，而非必然由生产企业负责。如果您有相关法律问题或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。