未从正规渠道购进的药品，并不直接等同于劣药，但可能存在属于劣药的情况。下面我将从多个角度为您详细分析：
一、劣药的定义与判定
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准，或者被污染的药品，以及未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品等。判定一种药品是否为劣药，主要依据的是其成分、含量、有效期、产品批号等是否符合国家药品标准，而非其购进渠道。
二、未从正规渠道购进药品的可能情况
药品本身合法但渠道不合法：
- 如果药品本身是符合国家药品标准的合格药品，但由于未从正规渠道购进，如从非法渠道或个人手中购买，这并不改变药品本身的性质。然而，这种行为可能违反了药品购销管理的相关规定，会面临行政处罚，如罚款、没收违法所得等，但并不直接导致药品被认定为劣药。
药品本身非法或不合格：
- 如果未从正规渠道购进的药品本身是假药或劣药，如成分含量不符合国家药品标准、被污染、超过有效期等，那么这种药品自然属于劣药或假药范畴。在这种情况下，未从正规渠道购进只是违法行为的一个方面，药品本身的非法或不合格性质才是决定其是否为劣药的关键因素。
三、法律后果与建议
法律后果：
- 对于未从正规渠道购进药品的行为，如果药品本身合格，可能面临的是药品购销管理方面的行政处罚。
- 如果药品本身是假药或劣药，则可能面临更严重的法律后果，包括刑事处罚，如生产、销售劣药罪等。
建议：
- 为了确保药品的质量和安全，建议消费者从正规渠道购进药品，如具有药品经营资质的药店或医疗机构。
- 如果发现购买的药品存在质量问题或疑似假药、劣药，应及时向当地药品监督管理部门举报，并保留好相关证据以便维权。
总结来说，未从正规渠道购进的药品并不直接等同于劣药，其是否属于劣药取决于药品本身的成分、含量、有效期等是否符合国家药品标准。然而，为了确保药品的质量和安全，建议消费者从正规渠道购进药品，并遵守相关法律法规。如果您在药品质量或购销方面遇到任何法律问题，可以直接向我咨询。