同一医疗集团内部调拨药品是否违法，不能一概而论，需要分情况讨论：
合法调拨的情况：
- 合规手续与目的：如果医疗集团内部调拨药品是出于合法的医疗目的，如为了满足集团内不同医疗机构之间的患者用药需求，且调拨过程严格遵守了药品管理法律法规，包括但不限于药品的采购、验收、储存、养护、运输等环节均符合规定，同时调拨的药品质量合格，那么这种调拨行为是合法的。
- 内部管理制度：医疗集团内部应建立完善的药品调拨管理制度，明确调拨的流程、责任、审批权限等，确保调拨行为的规范性和可追溯性。如果集团内部有明确的制度支持，并且调拨行为符合这些制度，那么也是合法的。
可能违法的情况：
- 无合法手续：如果医疗集团内部调拨药品没有取得必要的批准文件或手续，或者调拨的药品来源不明、质量不合格，那么这种调拨行为可能违反了《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，属于违法行为。
- 违反价格管理：如果调拨过程中存在价格欺诈、哄抬物价等违反价格管理规定的行为，也可能构成违法。
- 非法经营：如果医疗集团或其成员单位未取得药品经营许可证而擅自进行药品调拨和销售，那么这种行为将构成非法经营，严重者可能触犯刑法。
法律后果与建议：
- 法律后果：对于违法的药品调拨行为，相关责任主体可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销许可证等；情节严重的，还可能构成犯罪，被追究刑事责任。
- 建议：医疗集团在进行内部药品调拨时，应严格遵守相关法律法规和内部管理制度，确保调拨行为的合法性和规范性。同时，建议定期对调拨行为进行自查和审计，及时发现和纠正可能存在的问题。
具体法律依据：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条：“从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。”这一条款明确了药品经营需要取得许可证的要求，对于医疗集团内部调拨药品同样适用。
- 同时，根据该法第六条：“药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。”这意味着医疗集团在调拨药品时，必须确保所调拨药品的安全性、有效性和质量可控性。
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