诊所因自行配置的膏方未标明有效期，将面临行政处罚，具体处罚措施需根据情节严重程度确定。以下从不同角度进行分析：

1. 法律依据：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的生产、经营、使用单位必须确保药品包装上标明有效期。诊所自行配置的膏方属于药品范畴，因此必须遵守这一规定。

2. 处罚措施：

   • 一般情节：如果诊所未标明膏方的有效期，但尚未造成严重后果，药品监督管理部门通常会责令其限期改正，并可能给予警告或罚款。罚款的数额会根据具体情况，如违法所得、情节严重程度等来确定。
   • 严重情节：如果诊所的违法行为情节严重，如多次违规、拒不改正或造成严重后果（如患者因使用未标明有效期的膏方而健康受损），药品监督管理部门可能会采取更严厉的处罚措施，包括吊销其《医疗机构制剂许可证》或相关执业资格，并可能追究刑事责任（如果构成犯罪）。

3. 具体处罚流程：

   • 药品监督管理部门在发现诊所的违法行为后，会进行调查取证，确认违法事实。
   • 根据调查结果，药品监督管理部门会依法作出处罚决定，并书面通知诊所。
   • 诊所如果对处罚决定不服，可以依法申请行政复议或提起行政诉讼。

4. 建议与预防措施：

   • 诊所应严格遵守药品管理法规，确保所有自行配置的药品都标明有效期、生产日期、批号等必要信息。
   • 定期对药品进行质量检查，确保药品在有效期内使用。
   • 加强员工培训，提高法律意识，避免类似违法行为的发生。