针对第二次药品未给消费者提供说明书的法律依据，主要可以从以下几个方面进行阐述：
《中华人民共和国药品管理法》的相关规定：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十九条，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。若药品未附说明书，则违反了该法的规定。
- 此外，该法还规定了药品经营企业、医疗机构等在药品销售和使用过程中的责任，包括确保药品包装、标签和说明书的完整性和准确性。若因未提供说明书导致消费者权益受损，相关责任方需承担法律责任。
《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定：
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第八条，消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。药品说明书是消费者了解药品信息、正确使用药品的重要依据。若药品未提供说明书，则侵犯了消费者的知情权。
- 同时，该法还规定了经营者提供商品或者服务应当遵循的原则，包括真实、全面地履行告知义务。若经营者未履行告知义务，导致消费者权益受损，需承担相应的法律责任。
药品说明书的重要性及法律后果：
- 药品说明书是药品的重要组成部分，它包含了药品的详细信息，如适应症、用法用量、禁忌症、不良反应等。消费者在使用药品前，必须仔细阅读说明书，以确保用药安全。
- 若药品未提供说明书，或者说明书内容不完整、不准确，可能导致消费者误用、滥用药品，进而引发不良反应或药物相互作用等风险。这种情况下，相关责任方需承担法律责任，包括民事赔偿、行政处罚等。
法律建议：
- 对于消费者而言，若遇到药品未提供说明书的情况，应及时向销售者或生产者提出异议，并要求提供完整的说明书。若因此导致权益受损，可依法向相关部门投诉或寻求法律援助。
- 对于药品经营企业、医疗机构等责任方而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品包装、标签和说明书的完整性和准确性。同时，应加强对药品销售和使用过程的监管，防止因未提供说明书等违法行为导致消费者权益受损。
可能产生的法律后果：
- 若因药品未提供说明书导致消费者权益受损，相关责任方可能面临民事赔偿、行政处罚等法律后果。民事赔偿方面，责任方需赔偿消费者因误用、滥用药品而产生的医疗费用、误工费等损失；行政处罚方面，相关部门可对责任方进行罚款、吊销许可证等处罚。
总结：
第二次药品未给消费者提供说明书的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定，侵犯了消费者的知情权和使用权。相关责任方需承担法律责任，并可能面临民事赔偿和行政处罚等法律后果。因此，药品经营企业、医疗机构等责任方应严格遵守相关法律法规，确保药品包装、标签和说明书的完整性和准确性。如有任何法律问题，可以直接向我咨询。