诊所将没有市场消费的药品挤到盒子里卖给患者的行为，确实属于违法。以下是从不同角度对此问题的详细分析：
一、药品管理法规角度
药品包装与标识要求：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，药品必须按照规定的包装和标识进行销售。这包括药品的名称、规格、用法用量、生产日期、有效期等关键信息。
- 诊所将药品挤到盒子里销售，很可能无法确保药品包装的完整性和标识的清晰性，从而违反了药品管理法规。
药品销售合规性：
- 药品的销售必须遵循严格的合规程序，包括药品的采购、验收、储存、销售等环节。
- 诊所私自改变药品的包装方式，可能绕过了正常的药品销售流程，导致药品来源不明、质量无法保证，进而构成违法。
二、消费者权益保护角度
消费者知情权：
- 消费者在购买药品时，有权了解药品的详细信息，包括药品的成分、功效、用法用量等。
- 诊所将药品挤到盒子里销售，可能剥夺了消费者的知情权，使消费者无法准确了解药品的信息，从而做出错误的购买决策。
消费者安全权：
- 药品的质量和安全性直接关系到消费者的生命健康。
- 诊所私自改变药品的包装方式，可能影响药品的质量和稳定性，进而对消费者的安全构成威胁。
三、可能的法律后果
行政处罚：
- 诊所的违法行为可能受到药品监管部门的行政处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销药品经营许可证等。
民事责任：
- 如果因诊所的违法行为导致消费者受到损害，诊所还可能承担民事责任，包括赔偿消费者的损失等。
刑事责任：
- 在严重的情况下，如果诊所的违法行为构成犯罪，如生产、销售假药罪等，诊所的相关责任人员还可能承担刑事责任。
四、建议与措施
立即停止违法行为：
- 诊所应立即停止将药品挤到盒子里销售的行为，确保药品的包装和标识符合法规要求。
加强内部管理：
- 诊所应加强内部管理，建立完善的药品采购、验收、储存、销售等流程，确保药品的质量和安全性。
积极配合调查：
- 如果药品监管部门对诊所进行调查，诊所应积极配合，提供必要的证据和资料，以证明自身的合规性。
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