结论：诊所将药膏混合后售出是否违法，需根据具体情况判断，主要包括是否取得合法资质、是否遵守药品管理规定以及是否侵犯知识产权等角度。以下是对这些情况的详细分析：

1. 合法资质与药品管理规定：

   • 合法资质：诊所作为医疗机构，若要将药膏混合后售出，首先需确保其具备合法的药品生产或配制资质。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产药品需取得药品生产许可证，并遵守药品生产质量管理规范。若诊所未取得相应资质而擅自生产或配制药品，则可能构成违法行为。
   • 药品管理规定：即使诊所具备合法资质，也需严格遵守药品管理规定。这包括使用符合标准的原料、按照规定的工艺进行配制、确保药品质量等。若诊所违反这些规定，如使用过期原料、未按规定进行配制等，同样可能构成违法行为。

2. 知识产权问题：

   • 药膏配方：若诊所混合的药膏配方属于他人的专利或商业秘密，且未经授权使用，则可能侵犯他人的知识产权。根据《中华人民共和国专利法》和《中华人民共和国反不正当竞争法》的相关规定，未经专利权人许可，实施其专利，或者侵犯商业秘密的，需承担相应的法律责任。

3. 具体案例分析：

   • 案例一：若诊所具备合法资质，且混合药膏的过程严格遵守药品管理规定，同时药膏配方为诊所自主研发或已获得合法授权，则诊所的行为通常是合法的。
   • 案例二：若诊所未取得合法资质，或混合药膏的过程违反药品管理规定，或药膏配方侵犯他人知识产权，则诊所的行为可能构成违法，需承担相应的法律责任，包括但不限于罚款、没收违法所得、吊销资质等。

4. 法律建议：

   • 合规经营：诊所应确保具备合法资质，并严格遵守药品管理规定和知识产权法律法规，以避免法律风险。
   • 咨询专业：在涉及复杂法律问题时，如药膏配方的知识产权归属、药品生产资质的申请等，诊所应咨询专业律师或相关机构，以确保合规经营。

后续行动建议：若您对诊所混合药膏售出的合法性有进一步疑问，或涉及具体法律纠纷，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供详细的法律分析和建议。