将其他厂家的医疗产品汇集一起制作成急救包再出售，这一行为可能涉及多方面的法律问题，主要包括产品质量责任、知识产权侵权、广告宣传合规以及行政许可与备案等方面。以下是对这些法律问题的详细分析：

1. 产品质量责任

• 法律依据：根据《中华人民共和国产品质量法》的相关规定，生产者或销售者应当对其生产或销售的产品质量负责。若急救包中的医疗产品存在质量问题，导致使用者受到损害，生产者或销售者可能需要承担民事赔偿责任，甚至行政责任或刑事责任。
• 风险点：汇集不同厂家的产品时，需确保所有产品均符合相关质量标准，且急救包整体设计合理，不会因产品组合不当而引发新的安全隐患。

2. 知识产权侵权

• 法律依据：根据《中华人民共和国商标法》和《中华人民共和国专利法》，未经商标注册人或专利权人许可，使用其商标或专利技术的，可能构成侵权。
• 风险点：在汇集产品时，需确保不侵犯任何厂家的商标权或专利权。例如，急救包的包装设计、品牌名称等不得与已有商标相似，以免引发商标侵权纠纷；同时，若急救包中包含受专利保护的技术或设计，需获得专利权人的许可。

3. 广告宣传合规

• 法律依据：根据《中华人民共和国广告法》，广告内容应当真实、合法，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。
• 风险点：在宣传急救包时，需确保广告内容真实准确，不夸大产品功效，不虚假宣传。例如，不得声称急救包能治疗某种疾病或具有某种特殊疗效，以免构成虚假广告。

4. 行政许可与备案

• 法律依据：根据相关医疗器械管理法规，销售医疗器械可能需要取得相应的行政许可或进行备案。
• 风险点：若急救包中的医疗产品属于医疗器械范畴，需确保已取得相应的销售许可或已完成备案手续。否则，可能面临行政处罚，包括罚款、没收违法所得等。

建议与措施

1. 严格筛选产品：确保急救包中的所有产品均来自合法厂家，且符合相关质量标准。
2. 加强知识产权审查：在汇集产品前，进行充分的知识产权审查，避免侵权风险。
3. 合规宣传：确保广告内容真实准确，不夸大产品功效，不虚假宣传。
4. 办理相关手续：若急救包中的医疗产品属于医疗器械范畴，需及时办理销售许可或备案手续。

若在制作和销售急救包过程中遇到任何法律问题，可以直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业的法律意见和解决方案。