符合违反药品管理法第九十八条的违法行为，确实还需要经过认定程序。以下是从不同角度对此问题的详细分析：
一、法律认定的必要性
法律适用的准确性：
- 《药品管理法》第九十八条明确规定了禁止生产、销售、使用假药、劣药等违法行为。然而，要确定某一行为是否确实违反了该条款，必须进行法律认定。这是因为法律条文往往具有抽象性，而具体案件事实则具有复杂性。只有通过法律认定，才能准确地将法律条文应用于具体案件，确保法律适用的准确性。
保护当事人权益：
- 法律认定不仅是对违法行为的确认，也是对当事人权益的保护。在药品管理领域，如果错误地认定某一行为为违法，可能会给当事人带来不必要的损失和困扰。因此，通过严格的法律认定程序，可以确保当事人的合法权益得到充分保护。
二、法律认定的程序
调查取证：
- 在认定违反《药品管理法》第九十八条的违法行为时，首先需要进行调查取证。这包括收集相关证据，如药品样品、销售记录、使用记录等，以证明违法行为的客观存在。
专业鉴定：
- 对于药品的真伪、质量等问题，往往需要进行专业鉴定。这可以由药品监管部门或指定的专业机构进行，以确保鉴定结果的准确性和权威性。
法律审查：
- 在收集到足够证据并进行专业鉴定后，还需要进行法律审查。这包括对证据的合法性、关联性、真实性等进行审查，以及对照法律条文进行法律适用分析。
作出认定：
- 经过上述程序后，药品监管部门或相关执法机构将作出是否违反《药品管理法》第九十八条的认定。如果认定违法行为成立，将依法进行处罚。
三、可能面临的法律后果
行政处罚：
- 如果被认定违反《药品管理法》第九十八条，当事人可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销许可证等。这些处罚措施旨在惩罚违法行为，维护药品市场的秩序和安全。
刑事责任：
- 在某些情况下，违反《药品管理法》第九十八条的行为可能构成犯罪。例如，生产、销售假药罪等。如果构成犯罪，当事人将面临刑事责任的追究，包括有期徒刑、罚金等。
四、建议与注意事项
遵守法律法规：
- 药品生产、销售、使用等环节的当事人应严格遵守《药品管理法》等相关法律法规，确保药品的质量和安全。
积极配合调查：
- 如果涉嫌违反《药品管理法》第九十八条，当事人应积极配合药品监管部门或相关执法机构的调查取证工作，以便尽快查明事实真相。
寻求法律帮助：
- 如果对法律认定程序或结果有异议，当事人可以寻求专业律师的法律帮助，以维护自己的合法权益。
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