假药移送公安的依据主要基于假药的性质及其可能对人体健康造成的严重危害，当满足特定条件时，药品监督管理部门应将案件移送公安机关。具体来说，依据相关法律法规及实践，以下情形是假药移送公安的主要依据：
含有超标准的有毒有害物质：
- 如果药品中含有超出标准的有毒有害物质，这些物质可能对人体健康造成直接或潜在的危害，药品监督管理部门在发现此类情况后，应将案件移送公安机关。
不含所标明的有效成份，可能贻误诊治：
- 药品若不含其标明的有效成份，或者有效成份含量远低于标明值，可能导致患者无法得到及时有效的治疗，从而贻误诊治。这种情况下，药品监督管理部门同样应将案件移送公安机关。
标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治：
- 如果药品标明的适应症或功能主治超出了其实际能治疗的范围，可能会误导患者使用，导致病情恶化或延误治疗。对于此类情况，药品监督管理部门也需将案件移送公安机关。
缺乏所标明的急救必需的有效成份：
- 对于急救药品而言，如果其缺乏标明的急救必需的有效成份，可能会在关键时刻无法发挥应有的急救作用，从而危及患者生命。这种情况下，药品监督管理部门必须将案件移送公安机关。
其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形：
- 除了上述四种情形外，如果药品存在其他足以严重危害人体健康或者已经对人体健康造成严重危害的情形，药品监督管理部门同样应将案件移送公安机关。
法律依据：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的，药品监督管理部门有权没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以罚款。同时，如果构成犯罪，即假药行为足以严重危害人体健康或者已经对人体健康造成严重危害，药品监督管理部门应将案件移送公安机关，依法追究刑事责任。
法律建议：
- 对于药品生产、销售企业而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。一旦发现药品存在质量问题或可能对人体健康造成危害，应立即停止生产、销售，并主动向药品监督管理部门报告。
- 对于消费者而言，在购买和使用药品时，应仔细查看药品的说明书和标签，确保药品的适应症、功能主治等信息与自身病情相符。同时，如果发现药品存在质量问题或使用后出现不良反应，应及时向药品监督管理部门或医疗机构报告。
可能后果：
- 如果药品生产、销售企业未按照规定将假药案件移送公安机关，或者故意隐瞒、谎报药品质量问题，可能会面临更严重的法律后果，包括罚款、吊销许可证等行政处罚，甚至可能构成犯罪，被依法追究刑事责任。
总之，假药移送公安的依据主要基于假药的性质及其可能对人体健康造成的严重危害。药品监督管理部门在发现此类情况后，应依法将案件移送公安机关，以维护公众的健康和安全。如果您有任何关于假药或相关法律问题的疑问，可以直接向我咨询。