关于“销售未取得注册证书的药品处罚”这一问题，以下是详细的解答：
核心结论：销售未取得注册证书的药品，若足以严重危害人体健康，将构成妨害药品管理罪。若未造成严重危害，则可能面临行政处罚，但不一定构成刑事犯罪。
法律解释：
妨害药品管理罪：
- 根据《刑法修正案（十一）》增设的第一百四十二条之一，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售，足以严重危害人体健康的，构成妨害药品管理罪。
- 此罪名的设立，旨在加强对药品管理秩序的保护，防止未经批准的药品流入市场，对公众健康造成威胁。
行政处罚：
- 若销售未取得注册证书的药品，但不足以严重危害人体健康，或者未造成实际危害后果，则可能面临药品监管部门的行政处罚。
- 行政处罚的具体形式可能包括罚款、没收违法所得、责令停产停业等，具体根据违规行为的严重程度和造成的后果而定。
案例分析：
- 以侯某某、闫某、王某某非法经营案为例，三被告人未取得药品经营许可证，销售未经批准进口的药品。但法院认为，涉案药品对于治疗丙肝疾病确有疗效，并未造成患者身体健康损害的结果，也没有证据证明涉案药品存在严重危害人体健康的因素，故不构成妨害药品管理罪。同时，由于法律变化，也不宜认定为非法经营罪。
法律建议：
- 对于销售者：应严格遵守药品管理法律法规，确保所销售的药品已经取得相关批准证明文件，避免触犯法律。
- 对于消费者：在购买药品时，应仔细核对药品的批准证明文件，选择正规渠道购买，以保障自身健康权益。
- 对于监管部门：应加强对药品市场的监管力度，严厉打击销售未取得注册证书药品的行为，维护药品市场秩序和公众健康。
综上所述，销售未取得注册证书的药品是一种违法行为，其法律后果根据危害程度的不同而有所差异。若足以严重危害人体健康，将构成妨害药品管理罪；若未造成严重危害，则可能面临行政处罚。因此，建议销售者、消费者和监管部门都应严格遵守和执行相关法律法规，共同维护药品市场秩序和公众健康。