药品部分检验不合格确实可以受到行政处罚。以下是对此问题的详细分析：
一、法律依据
根据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)的相关规定，药品应当符合国家药品标准。如果药品检验不合格，即表明该药品可能存在质量问题，不符合国家药品标准的要求。对此，药监部门有权依法进行行政处罚。
二、行政处罚的具体情况
处罚类型：
- 药品检验不合格可能导致的行政处罚包括但不限于罚款、没收违法所得、没收不合格药品等。
- 具体处罚类型会根据药品不合格的程度、对社会的危害程度以及生产、销售者的过错程度等因素综合考虑。
处罚程序：
- 药监部门在发现药品不合格后，会依法进行调查取证，并告知当事人享有的陈述、申辩等权利。
- 当事人对处罚决定不服的，可以依法申请行政复议或提起行政诉讼。
实际案例：
- 以安徽省药监局发布的一则行政处罚通知为例，安徽某中药饮片有限公司因生产的白芍二氧化硫残留量超标，被处罚款58万元，并没收不合格白芍及违法所得。这表明，药品部分检验不合格确实会受到行政处罚。
三、对药品生产、销售者的建议
加强质量管理：
- 药品生产、销售者应严格遵守国家药品标准，加强药品生产、储存、运输等环节的质量管理，确保药品质量符合规定。
积极配合检查：
- 在药监部门进行检查时，应积极配合，提供必要的资料和协助，以便药监部门准确判断药品质量。
及时整改问题：
- 如果发现药品存在问题，应立即停止生产、销售，并采取有效措施进行整改，以消除安全隐患。
综上所述，药品部分检验不合格确实可以受到行政处罚。因此，药品生产、销售者应严格遵守相关法律法规，加强质量管理，确保药品质量符合国家标准。如果面临行政处罚，应依法行使自己的权利，并积极配合药监部门的调查和处理工作。