药品出厂不合格，将依据《中华人民共和国产品质量法》的相关规定进行处罚。具体处罚措施如下：

一. 对生产者的处罚

• 责令停止生产、销售：一旦发现药品出厂不合格，首先会责令生产者停止生产和销售该不合格药品。
• 没收违法产品：对于已经生产或销售的不合格药品，将进行没收处理。
• 罚款：生产者将面临违法生产、销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款。例如，如果货值金额为100万元，那么罚款金额将在50万元至300万元之间。
• 没收违法所得：如果生产者通过销售不合格药品获得了违法所得，这部分所得也将被没收。
• 吊销营业执照：在情节严重的情况下，生产者的营业执照可能会被吊销，即失去继续经营的资格。
• 追究刑事责任：如果构成犯罪，生产者还将依法被追究刑事责任。

二. 对销售者的处罚

• 销售者若销售了不合格药品，也将面临类似的处罚，包括责令停止销售、没收违法销售的产品、罚款等。虽然《中华人民共和国产品质量法》第十七条主要针对的是监督抽查中发现的产品质量问题，但其中的处罚措施同样适用于销售不合格药品的情况，特别是关于限期改正、公告、停业整顿、吊销营业执照等规定。

• 例如，某药品生产企业生产了一批不合格的药品，并销售给了多家药店。在被监管部门发现后，该企业不仅将被责令停止生产和销售该药品，还将面临罚款、没收违法所得等处罚。同时，销售这些不合格药品的药店也将受到相应的处罚。

我建议，药品生产者和销售者都应严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全，以避免不必要的法律风险和损失。如有进一步需要，您可以继续咨询我。