注射知情同意书没写明注射产品，但治疗记录单写了，这种情况可能构成违规。具体分析如下：

1. 法律依据：

   • 根据《医疗纠纷预防和处理条例》第十三条第一款，医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意。
   • 根据《医疗纠纷预防和处理条例》第十五条第一款，医疗机构及其医务人员应当按照国务院卫生主管部门的规定，填写并妥善保管病历资料。

2. 具体分析：

   • 注射知情同意书是患者知情同意的重要体现，应当明确写明注射的产品、可能的风险、替代方案等关键信息。如果知情同意书未写明注射产品，那么可能意味着医务人员未充分履行告知义务。
   • 治疗记录单虽然记录了治疗过程，但其主要作用是作为医疗过程的记录，并不能替代知情同意书的功能。因此，即使治疗记录单上写明了注射产品，也不能弥补知情同意书上的缺失。

3. 可能后果：

   • 如果医疗机构因此被认定为未按规定告知患者病情、医疗措施、医疗风险等，根据《医疗纠纷预防和处理条例》第四十七条，可能会受到责令改正、警告、罚款等行政处罚。
   • 如果因未充分告知导致患者损害，医疗机构还可能需要承担赔偿责任。

综上所述，注射知情同意书没写明注射产品，即使治疗记录单写了，也可能构成违规。医疗机构和医务人员应当严格遵守相关法律法规，确保患者的知情同意权得到充分保障。如果您在这方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。