委托生产中，双方均应遵循相关的留样要求，以确保产品质量和责任追溯。具体分析如下：

一. 法律法规依据

1. 《药品生产监督管理办法》相关规定：虽然该办法直接针对的是药品生产，但其中关于委托生产的质量管理要求，对于理解所有委托生产中的留样要求具有指导意义。办法中强调了委托方和受托方在质量管理方面的责任，包括留样等质量控制措施。

2. 其他相关行业标准或规定：不同行业可能有具体的留样规定，如食品、化妆品等。这些规定通常会详细列明留样的数量、保存期限、保存条件等。

二. 留样要求分析

1. 委托方的留样要求：

   • 委托方应确保受托方具备符合要求的留样条件，包括适当的留样设施、人员和技术。
   • 委托方可以要求受托方提供留样记录或报告，以验证受托方是否按照约定进行了留样。

2. 受托方的留样要求：

   • 受托方应按照委托方的要求或行业规定进行留样，并确保留样的真实性和完整性。
   • 受托方应建立留样管理制度，明确留样的流程、责任人和保存期限等。
   • 受托方应妥善保存留样，防止其变质、丢失或损坏，并确保留样在需要时能够迅速提供。

三. 实际操作建议

1. 明确留样责任：在委托生产合同中，应明确双方关于留样的具体责任和义务，包括留样的数量、保存期限、保存条件等。

2. 建立留样管理制度：受托方应建立完善的留样管理制度，确保留样的规范性和有效性。同时，委托方也应定期对受托方的留样管理情况进行检查和评估。

3. 加强沟通与协作：双方应保持密切沟通与协作，及时解决留样过程中出现的问题。如留样数量不足、保存条件不符等，应及时调整并采取措施加以改进。

我建议，在委托生产过程中，双方应严格遵守相关法律法规和行业标准，确保留样的真实性和完整性。同时，通过明确责任、建立制度和加强沟通与协作等措施，共同保障产品质量和责任追溯的有效性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。