亲子鉴定中主要检测的是具有遗传特性的基因位点。这些基因位点在人类DNA中具有个体特异性和遗传稳定性，能够用于准确判断亲子关系。以下是关于亲子鉴定中基因位点的详细解析：

一. 基因位点的选择

• 亲子鉴定中，通常会选择多个具有高度多态性的基因位点进行检测。这些位点上的等位基因（即同一基因位点上不同的等位形式）在人群中的分布频率较高，且遗传给子代的规律明确。
• 常用的基因位点包括但不限于STR（短串联重复序列）位点、SNP（单核苷酸多态性）位点等。这些位点在人类基因组中广泛分布，且具有良好的遗传稳定性。

二. 基因位点的检测

• 通过提取被鉴定者的DNA样本，如口腔拭子、血液、毛发等，可以获取到包含这些基因位点的DNA片段。
• 利用PCR（聚合酶链式反应）技术，可以对这些DNA片段进行扩增，以获得足够的量进行后续分析。
• 通过基因测序或基因分型技术，可以检测这些基因位点上的等位基因，从而获取被鉴定者的遗传信息。

三. 基因位点与亲子关系的判断

• 通过对比被鉴定者（如子女）与疑似父母在选定基因位点上的遗传信息，可以判断他们之间是否存在亲子关系。
• 如果子女在某个基因位点上的等位基因与疑似父母中的一方或双方完全匹配，或者符合遗传规律（如子女从父母那里各继承了一个等位基因），则支持亲子关系的存在。
• 反之，如果子女在某个基因位点上的等位基因与疑似父母完全不匹配，或者违反遗传规律，则否定亲子关系。

综上所述，亲子鉴定中主要检测的是具有遗传特性的基因位点，这些位点上的等位基因能够用于准确判断亲子关系。通过选择多个高度多态性的基因位点进行检测，并结合遗传规律进行分析，可以得出准确的亲子鉴定结果。