将药品碾成粉末状混合销售，如果未按照药品管理规定进行审批和标注，且存在冒充或误导消费者的情形，是违法的。下面我将从几个方面详细解释这个问题：

1. 药品管理法规：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的生产、销售必须遵循严格的审批程序，并确保药品的安全性、有效性和质量可控性。
   • 药品的包装、标签和说明书必须真实、准确、完整，不得有误导性的内容。

2. 混合销售的风险：

   • 将不同药品碾成粉末状混合销售，可能会改变药品的原始配方和药效，甚至产生新的、未知的风险。
   • 如果混合后的药品未经过充分的科学验证和审批，其安全性和有效性将无法得到保障。

3. 冒充或误导消费者的情形：

   • 如果混合后的药品以某种特定药品的名义进行销售，但实际上并不符合该药品的标准或配方，就构成了冒充或误导消费者的行为。
   • 这种行为不仅违反了药品管理法规，也损害了消费者的合法权益。

4. 法律责任：

   • 根据相关法律法规，生产、销售假药或劣药的行为将承担严重的法律责任，包括但不限于罚款、吊销许可证、甚至刑事责任。

因此，我强烈建议不要在未取得相关审批和确保药品安全性的情况下，将药品碾成粉末状混合销售。如果有任何关于药品销售或使用的疑问，建议咨询专业的药品监管机构或律师，以确保合规性并保护自己和消费者的权益。如果你在这方面有具体的法律问题或需要进一步的咨询，可以直接向我提问。