针对您提出的外用生产保健品所需的许可证书问题，以下是我为您提供的详细解答：

首先，根据《中华人民共和国食品安全法》的相关规定，任何在中华人民共和国境内从事食品生产活动的企业，包括保健食品的生产，都必须依法取得食品生产许可证。这是从事保健食品生产的基本资质要求。

对于外用保健品的生产，同样需要遵循这一规定。您需要按照保健食品良好生产规范的要求建立生产质量管理体系，并具备相关生产条件。然后，按照当地市场监督管理局（或类似机构）的要求提交申请材料，经过材料审查和现场核查后，如果符合条件，您将能够获得食品生产许可证。

此外，如果您的保健品是打算出口到国外的，那么还需要按照《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》的相关规定进行备案和申报。具体来说，您需要向住所地海关进行备案，并在出口前向海关提出出口申报前监管申请。同时，出口保健食品还需要符合《中华人民共和国食品安全法》第七十七条的相关规定。

除了上述许可和备案外，根据保健食品的具体类型和生产过程，可能还需要其他特定的许可或认证。例如，如果您的保健品生产过程中涉及到特殊工艺或原料，可能需要取得相关的生产许可或认证。

总的来说，外用生产保健品需要取得的许可证书主要包括食品生产许可证，以及如果是出口的话，还需要进行海关备案和出口申报前监管申请。同时，根据具体情况，可能还需要其他特定的许可或认证。建议您在正式开始生产前，详细咨询当地市场监督管理局或相关机构，以确保您的生产活动符合所有法律法规的要求。