药品零售企业在销售药品时，必须开具标明特定内容的销售凭证，以确保药品的可追溯性、维护消费者权益，并符合监管部门的监督管理要求。根据《药品流通监督管理办法》及相关法律法规，这份销售凭证应当至少包含以下关键内容：

1. 药品名称：

   • 销售凭证上应清晰标注所售药品的具体名称，这是消费者识别和核对药品的基础，也是保障用药安全的第一步。

2. 生产厂商：

   • 明确药品的生产厂家对于追溯药品来源、确定质量责任主体至关重要。在药品出现问题时，能够迅速定位到生产厂家，以便采取相应措施。

3. 数量：

   • 记录销售的药品数量不仅有助于确保销售记录的准确性，还能在发生争议时提供有力的证据支持，保护消费者和企业的合法权益。

4. 价格：

   • 标明药品的销售价格是维护市场价格透明度和公平性的重要手段。消费者可以据此核对交易金额，防止被误导或遭受价格欺诈。

5. 批号：

   • 药品的批号是其生产批次和生产日期的唯一标识。通过批号，可以追溯到药品的生产和流通情况，对于问题药品的召回和质量控制具有极其重要的意义。

6. 规格：

   • 规格描述了药品的剂型（如片剂、胶囊、注射液等）以及每单位药品的含量或重量。这一信息对于确保患者正确使用药品、避免用药错误至关重要，有助于保障患者的用药安全。

综上所述，药品零售企业在销售药品时，务必开具包含上述六项关键内容的销售凭证。这不仅是履行法律义务的表现，也是保护消费者权益、确保药品市场规范运行的重要举措。同时，企业也应根据具体情况，可能需要在销售凭证上添加其他相关信息，如有效期、剂型等，以提供更全面、更准确的药品销售记录。