结论：医疗器械经营公司经营场所面积少写了一点，是否构成提供虚假资料，需结合具体情况判断，但存在被认定为提供虚假资料的风险。

分析：

1. 虚假资料的定义：

   • 虚假资料通常指的是在申请、审批、备案等过程中，故意提供与事实不符的信息或数据，以误导审批机关或相关方。

2. 经营场所面积的重要性：

   • 经营场所面积是医疗器械经营公司申请经营许可或备案时的重要信息之一，它直接关系到公司的经营能力和合规性。审批机关会根据经营场所面积来评估公司是否具备开展相应医疗器械经营活动的条件。

3. 少写面积的法律后果：

   • 如果公司故意少写经营场所面积，以规避审批机关的严格审查或获取不正当利益，这种行为很可能被认定为提供虚假资料。
   • 即使公司并非故意少写，而是由于疏忽或计算错误导致的面积不符，也可能因未如实提供信息而面临一定的法律风险，尽管这种风险可能相对较低。

4. 实际案例与法规依据：

   • 在实际案例中，已有医疗器械经营公司因提供虚假资料（包括经营场所面积不符）而被处罚的先例。
   • 根据相关法律法规，如《医疗器械监督管理条例》等，提供虚假资料是违法行为，可能面临警告、罚款、吊销许可证等处罚。

5. 建议与措施：

   • 立即更正：如果公司发现经营场所面积填写错误，应立即向审批机关或相关方提交更正申请，并附上正确的面积证明文件。
   • 加强内部管理：公司应建立健全内部管理制度，确保在申请、审批、备案等过程中提供的信息真实、准确、完整。
   • 咨询专业律师：在涉及法律问题时，公司应咨询专业律师的意见，以确保合规经营并降低法律风险。

后续行动建议：

• 如果公司确实存在经营场所面积少写的情况，建议尽快采取措施进行更正，并加强内部管理以避免类似问题的再次发生。
• 如果公司不确定自己的行为是否构成提供虚假资料，或者担心可能面临的法律风险，可以直接向我咨询，我将根据具体情况提供专业的法律意见。