关于“第三类医疗器械经营提供虚假资料处罚”的问题，我可以给你明确的解答。

首先，结论是：提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得第三类医疗器械经营许可证的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请。

具体法律依据和解释如下：

1. 法律依据：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》第六十四条第一款，明确规定了提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械相关许可证件的处罚措施。

2. 处罚措施详解：

   • 撤销许可证件：原发证部门会撤销已经取得的第三类医疗器械经营许可证。
   • 罚款：处5万元以上10万元以下罚款，具体数额由执法部门根据违法情节的严重程度来裁定。
   • 限制申请：5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请，这意味着在一段时间内，该单位或个人将无法再次申请相关的医疗器械经营许可。

3. 实际案例：

   • 以福州市财政局对某医疗器械公司的行政处罚为例，该公司因在投标文件中提供虚假的医疗器械注册证和注册变更文件，被处以罚款，并列入不良行为记录名单，一年内禁止参加政府采购活动。这一案例进一步说明了提供虚假资料的严重后果。

综上所述，对于第三类医疗器械经营中提供虚假资料的行为，法律有明确的处罚规定。因此，建议相关企业和个人在申请和经营过程中，务必遵守法律法规，提供真实、有效的资料，以免面临严重的法律后果。如果你在这方面有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。