结论：未经审查发布药品广告与发布虚假广告在法律上并不完全构成竞合关系，但两者可能存在交叉或同时违反不同法律条款的情况。
分析说明：
未经审查发布药品广告：
- 法律定义：根据《中华人民共和国广告法》第三十四条，广告发布者有义务查验有关证明文件，核对广告内容，确保广告内容符合法律法规要求。对于药品广告，通常需要经过相关部门的审查批准，获得广告批准文号后才能发布。
- 法律后果：如果广告发布者未经审查就发布药品广告，将违反广告法的规定，可能面临广告费用一倍以上三倍以下的罚款，甚至可能被责令停止发布广告、没收违法所得等更严厉的处罚。
发布虚假广告：
- 法律定义：虚假广告是指广告内容含有虚假或者引人误解的内容，欺骗、误导消费者。这包括但不限于夸大产品功效、虚构使用效果、隐瞒产品缺陷等。
- 法律后果：发布虚假广告同样违反广告法的规定，广告发布者可能面临更严重的法律后果，包括罚款、没收违法所得、责令停业整顿、吊销营业执照等。如果虚假广告造成消费者损害的，广告发布者还可能需要与广告主承担连带赔偿责任。
两者关系：
- 不构成完全竞合：未经审查发布药品广告主要关注的是广告发布前的审查程序，而发布虚假广告则关注的是广告内容的真实性。两者虽然都涉及广告发布者的法律责任，但侧重点不同，因此并不完全构成竞合关系。
- 可能存在交叉：在实际操作中，未经审查发布的药品广告很可能同时包含虚假内容，从而同时违反未经审查发布和发布虚假广告的相关规定。在这种情况下，广告发布者将同时面临两种违法行为的法律后果。
法律建议：
- 严格遵守审查程序：广告发布者在发布药品广告前，应严格按照法律法规的要求进行审查，确保广告内容真实、合法，并获得相关部门的批准文号。
- 加强内容审核：广告发布者应建立完善的内容审核机制，对广告内容进行严格把关，避免发布虚假或引人误解的广告内容。
- 及时应对法律风险：如果广告发布者发现已发布的广告存在违法或违规情况，应立即采取措施进行整改，如撤下广告、发布更正声明等，以降低法律风险。
进一步思考：
- 在实际操作中，广告发布者应如何平衡广告效果与法律风险？这需要广告发布者在追求商业利益的同时，也要充分考虑法律法规的要求和消费者的权益保护。
- 如果广告发布者因未经审查或发布虚假广告而面临法律纠纷，应如何有效应对？这需要广告发布者及时咨询专业律师，了解自身法律责任和应对策略，以维护自身合法权益。
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