医疗机构购进药品后补票的行为属于未按规定建立并执行药品购进记录制度，可能面临警告、罚款等行政处罚，情节严重的还可能面临更严厉的处罚措施。具体分析如下：

1. 法律依据与违法行为认定：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十七条，医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。同时，医疗机构应当有真实、完整的药品购进记录。
   • 若医疗机构在购进药品时未及时建立购进记录，而是在后期补票，这实际上构成了未按规定建立并执行药品购进记录制度的行为。这种行为可能掩盖了药品购进的真实情况，如药品来源、质量状况等，从而增加了药品安全风险。

2. 处罚措施：

   • 警告：对于初次违法或情节较轻的医疗机构，药品监督管理部门可能会给予警告，要求其立即改正违法行为。
   • 罚款：若医疗机构拒不改正或者情节严重，药品监督管理部门将根据违法行为的性质、情节以及造成的后果等因素，处以相应的罚款。罚款的数额可能根据具体法规和地方规定有所不同，但通常会根据违法行为的严重程度进行裁量。
   • 更严厉的处罚：在极端情况下，如医疗机构多次违法或违法行为导致严重后果（如患者健康受损），药品监督管理部门还可能采取更严厉的处罚措施，如吊销医疗机构执业许可证等。

3. 实际案例与执法趋势：

   • 在实际执法过程中，药品监督管理部门会根据医疗机构的违法情节、后果以及整改情况等因素进行综合判断，并依法作出相应的处罚决定。
   • 随着药品监管力度的不断加强，对于医疗机构购进药品后补票等违法行为的查处也日益严格。因此，医疗机构应严格遵守相关法律法规，确保药品购进的合法性和安全性。

4. 建议与措施：

   • 医疗机构应建立完善的药品购进管理制度，确保药品购进的合法性和可追溯性。
   • 在购进药品时，应及时建立并执行药品购进记录制度，记录药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期、购进日期、供货单位等信息。
   • 若发现药品购进记录存在缺失或错误，应立即进行补正，并主动向药品监督管理部门报告相关情况。

温馨提示：医疗机构在药品购进过程中应严格遵守相关法律法规，确保药品的合法性和安全性。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。