针对您提出的“药厂生产负责人单方面离职如何备案”的问题，以下是我为您提供的详细解答：

首先，需要明确的是，药厂生产负责人的离职确实需要进行备案，这是遵循相关药品生产监管规定的重要步骤。备案的流程和所需材料，通常依据当地食品药品监督管理局的具体规定来执行。以下是一般性的备案流程和所需材料清单，供您参考：

一、备案流程

1. 准备材料：根据当地食品药品监督管理局的要求，准备齐全的备案材料。
2. 窗口受理：将准备好的材料提交至当地食品药品监督管理局的窗口进行受理。
3. 审核：食品药品监督管理局会对提交的材料进行审核，确保材料的真实性和完整性。
4. 分管领导审批：审核通过后，材料会提交至分管领导进行审批。
5. 办结：审批通过后，备案流程即告完成，您会收到相应的备案证明或通知。

二、所需材料

1. 药品生产企业负责人变更备案表：这是备案的核心表格，需要详细填写离职负责人的信息以及新负责人的信息（如果已确定）。
2. 相关证件复印件：包括《药品生产许可证》（正、副本）、《药品生产质量管理规范认证证书》、《营业执照》等，这些证件是证明企业合法生产的重要依据。
3. 离职负责人学历证明、身份证明复印件：用于确认离职负责人的身份和学历背景。
4. 离职证明或任命书原件（如适用）：如果离职负责人有正式的离职证明或任命书，需要提供原件或复印件作为备案材料。同时，如果新负责人已确定，也需要提供其任命书原件。
5. 个人简历原件（新负责人）：如果新负责人已确定，需要提供其个人简历原件，以便了解其背景和能力。
6. 授权委托书及经办人身份证明复印件（如适用）：如果非法人代表或企业负责人来办理备案手续，需要提供授权委托书及经办人的身份证明复印件。
7. 申报材料真实性声明：这是一份声明材料，用于确认所提交的所有材料的真实性和准确性。

三、注意事项

1. 材料准备：请确保所有材料都使用A4纸打印，并制作封面和目录，按顺序排列装订成册。所有材料均须加盖单位公章，并注明“系原件复印，并由办理人签字”。
2. 时限要求：根据当地食品药品监督管理局的规定，备案流程可能有一定的时限要求。请务必在规定时间内完成备案手续，以免产生不必要的麻烦。
3. 法律途径：如果公司无视您的合理请求，拒绝履行变更义务，您可以向市场监督管理部门投诉或采取法律手段向法院提起诉讼，要求公司办理相应的变更登记手续。

最后，我建议您在离职前与公司进行充分沟通，明确离职后的备案流程和责任划分，以确保备案工作的顺利进行。同时，也请您保留好相关证据和文件，以备不时之需。希望这些解答能对您有所帮助。