刑法上的假药，主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行认定，具体包括以下几种情形：

1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：

   • 这意味着药品的实际成份与国家标准存在偏差，可能无法达到预期的治疗效果，甚至可能对人体产生危害。例如，某些假药可能用廉价或无效的物质替代了药品中的有效成份，从而降低了药品的疗效或增加了副作用的风险。

2. 以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品：

   • 以非药品（如普通食品、保健品）冒充药品进行销售，属于典型的欺诈行为，严重误导消费者。这种行为不仅损害了消费者的经济利益，还可能因用药不当而危及患者健康。
   • 以一种药品冒充另一种药品，特别是当被冒充的药品价格更高或更稀缺时，同样构成假药。这种行为同样可能因用药不当而导致患者病情加重或产生其他不良后果。

3. 变质的药品：

   • 药品在储存、运输过程中若保存不当，易发生变质。变质后的药品其性质和功效会发生变化，不仅无法发挥原有的治疗作用，还可能产生有害物质，对人体健康构成严重威胁。例如，注射剂出现变色、沉淀等现象，片剂发霉、虫蛀等，均属变质药品，应认定为假药。

4. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：

   • 每种药品都有其特定的适应症和功能主治范围，这是经过严格临床试验和审批确定的。若药品标签或说明书上标注的适应症或功能主治与实际不符或超出了国家规定的范围，可能导致患者错误用药，进而延误病情或产生其他不良后果。此类药品也应被认定为假药。

法律后果与建议：

• 法律后果：根据刑法的相关规定，生产、销售假药的行为构成犯罪，将依法受到严厉惩处，包括但不限于有期徒刑、罚金等。同时，对于因使用假药而造成损害的患者，行为人还应承担相应的民事赔偿责任。

• 建议：面对可能的假药问题，公众应保持高度警惕，从正规渠道购买药品，并仔细核对药品的标签、说明书等信息，确保所购药品符合国家标准和规定。若发现假药或疑似假药，应及时向相关部门举报，以维护自身权益和公共健康安全。同时，若您或您身边的人涉及假药相关法律问题，可以直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律意见和帮助。