药品说明书字太小看不清，这一行为可能违反了《中华人民共和国消费者权益保护法》以及《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下从这两个法律角度进行详细分析：

1. 《中华人民共和国消费者权益保护法》角度：

   • 法律依据：根据该法第八条，消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。药品说明书作为消费者了解药品信息的重要途径，其内容的清晰可读性直接关系到消费者的知情权。
   • 分析：如果药品说明书上的字太小，导致消费者无法清晰阅读，那么这就可能侵犯了消费者的知情权。消费者在购买药品时，有权了解药品的成分、用法、用量、注意事项等关键信息，而这些信息通常都包含在药品说明书中。如果说明书字迹模糊或过小，消费者难以获取这些信息，就可能做出不恰当的购买或使用决策，从而损害其合法权益。

2. 《中华人民共和国药品管理法》角度：

   • 法律依据：该法第四十九条规定，药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等。同时，标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
   • 分析：药品说明书上的字太小，显然不符合“文字应当清晰”的要求。这不仅可能影响消费者对药品信息的正确理解，还可能对消费者的用药安全构成潜在威胁。例如，如果消费者因为看不清说明书上的用法用量而误服药品，就可能导致不良反应或药物过量等严重后果。

建议与措施：

• 对于消费者而言，如果遇到药品说明书字太小看不清的情况，可以向药品销售者或生产者提出异议，要求提供清晰可读的说明书或获取相关药品信息。
• 如果销售者或生产者拒绝提供或无法提供清晰可读的说明书，消费者可以向当地的市场监督管理部门或药品监督管理部门进行投诉举报，以维护自己的合法权益。
• 对于药品生产者和销售者而言，应当严格遵守相关法律法规的规定，确保药品说明书的清晰可读性，以保障消费者的知情权和用药安全。

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