药品说明书字太小，可能违反了《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定。以下从这两个法律角度进行详细分析：
《中华人民共和国药品管理法》的角度：
- 法律规定：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的标签或者说明书应当包含药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。同时，这些信息应当清晰、准确、完整，以便消费者正确使用药品。
- 分析：如果药品说明书上的字太小，导致消费者难以阅读或理解其中的内容，那么这可能违反了药品管理法中关于药品标签或说明书应当“清晰”的要求。因为“清晰”不仅指文字本身要清楚可辨，还包括文字的大小、排版等应当便于消费者阅读和理解。
《中华人民共和国消费者权益保护法》的角度：
- 法律规定：根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。经营者有义务向消费者提供有关商品或者服务的真实、全面信息，不得作虚假或者引人误解的宣传。
- 分析：药品说明书是消费者了解药品信息的重要途径。如果说明书上的字太小，导致消费者无法充分了解药品的相关信息，那么这可能侵犯了消费者的知情权。因为消费者无法从说明书上获取到真实、全面的药品信息，从而可能影响其购买和使用决策。
法律建议：
- 对于消费者而言，如果发现药品说明书字太小，难以阅读或理解，可以向药品生产企业或销售商提出投诉，要求其提供清晰、易读的说明书。
- 如果生产企业或销售商拒绝提供或未及时提供，消费者可以向当地的市场监督管理部门或消费者协会进行投诉，以维护自己的合法权益。
- 对于药品生产企业而言，应当严格遵守相关法律法规，确保药品说明书的清晰、准确、完整，以便消费者正确使用药品。同时，也可以考虑采用多种方式（如提供电子版说明书、在药品包装上增加二维码等）来方便消费者获取药品信息。
可能后果：
- 如果药品生产企业因说明书字太小而被认定为违反相关法律法规，可能会面临市场监督管理部门的处罚，包括警告、罚款等。
- 同时，这也可能影响企业的声誉和消费者信任度，进而影响其市场竞争力。
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