药品说明书字体大小看不清，可能违反了《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》中关于药品说明书应当清晰易读、确保患者能够准确理解用药信息的相关规定。以下从不同角度进行详细分析：

1. 法律规定角度：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，且标签和说明书上的文字应当清晰易读，以确保患者能够准确理解用药信息。虽然该法并未直接规定字体大小的具体数值，但“清晰易读”的要求隐含了对字体大小的合理期待，即字体应足够大，以便患者（特别是视力不佳的患者）能够轻松阅读。
   • 《药品说明书和标签管理规定》也明确要求，药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确，且应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。这同样隐含了对字体大小的要求，即字体应足够大，以确保信息的有效传达。

2. 实际影响角度：

   • 如果药品说明书的字体过小，导致患者无法看清或理解用药信息，这可能会对患者的用药安全产生严重影响。患者可能因误读或误解说明书而错误用药，进而引发不良反应或药物相互作用等风险。
   • 从法律责任的角度来看，如果因药品说明书字体过小导致患者受损，药品生产企业或销售者可能面临法律责任，包括但不限于民事赔偿、行政处罚等。

3. 建议与措施：

   • 对于患者而言，如果发现药品说明书字体过小难以阅读，可以向药品生产企业或销售者提出反馈，要求其提供更大字体的说明书或采取其他辅助措施（如提供电子版说明书、放大镜等）。
   • 对于药品生产企业或销售者而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品说明书的清晰易读。在设计和印刷说明书时，应充分考虑患者的阅读需求，选择合适的字体大小和排版方式。
   • 如果因药品说明书字体问题引发纠纷或诉讼，建议及时咨询专业律师，以便更好地维护自身权益。

总结来说，药品说明书字体大小看不清可能违反了相关法律法规中关于药品说明书清晰易读的要求。为了确保患者的用药安全和权益，药品生产企业或销售者应严格遵守相关规定，提供清晰易读的药品说明书。如果您在用药过程中遇到此类问题或有其他法律疑问，可以直接向我咨询。