药店药品未履行进货查验制度，主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。具体分析如下：

1. 法律依据：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十五条：“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。同时，他们应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。”这一条款明确规定了药品经营企业在进货时必须履行的查验义务。

2. 处罚条款：

   • 若药店未履行进货查验制度，根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条：“违反本法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证或者医疗机构执业许可证。”虽然该条款直接提及的是未从合法渠道购进药品的处罚，但未履行进货查验制度往往与未从合法渠道购进药品或购进不合格药品紧密相关，且在实际执法中，未履行进货查验制度也会作为违法行为的一个情节被考量。
   • 更为直接的是，若因未履行进货查验制度导致购进了假药、劣药等，还将根据《中华人民共和国药品管理法》中关于假药、劣药的相关处罚条款进行处罚，如第一百一十六条、第一百一十七条等，这些条款规定了生产、销售假药、劣药的严厉处罚措施，包括罚款、没收违法所得、责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件等，甚至可能涉及刑事责任。

3. 实际执法中的考量：

   • 在实际执法过程中，药品监管部门会根据药店未履行进货查验制度的具体情节、后果以及药店的整改情况等因素，综合判断并作出相应的行政处罚决定。因此，药店应严格遵守进货查验制度，确保购进的药品来源合法、质量可靠。

建议：

• 药店应建立完善的进货查验制度，明确查验流程、责任人和查验内容，确保每一批进货的药品都经过严格查验。
• 加强对员工的培训和教育，提高员工对进货查验制度重要性的认识，确保制度得到有效执行。
• 如发现购进的药品存在质量问题或来源不明等情况，应立即停止销售并报告药品监管部门，积极配合调查处理。

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