关于“医院检验外送补备案是否合法”的问题，这主要取决于具体的法律法规以及医院的相关操作是否符合规定。以下是从不同角度对此问题的分析：

1. 法律法规层面：

   • 一般来说，医院进行检验外送（即将样本送至外部机构进行检测）需要遵循相关的医疗管理法规和规定。这些法规可能涉及样本的采集、运输、保存以及检测结果的报告等方面。
   • “补备案”这一行为，如果指的是在检验外送后进行的事后备案，其合法性取决于当地卫生行政部门或相关管理机构的具体规定。有些地区可能要求医院在进行检验外送前必须进行备案，而有些地区则可能允许事后补备案，但通常会有一定的时间限制或条件限制。
   • 若当地法规明确要求事先备案，而医院未进行事先备案而是事后补备案，且不符合补备案的条件或时间限制，那么这种行为可能是不合法的。反之，如果法规允许事后补备案，且医院按照要求进行了补备案，那么这种行为就是合法的。

2. 医院操作层面：

   • 医院在进行检验外送时，应确保样本的采集、运输、保存等环节符合医疗规范，以保证检测结果的准确性和可靠性。
   • 医院应与外部检测机构建立明确的合作关系，并签订相关的合作协议，明确双方的权利和义务。
   • 如果医院在检验外送后能够按照当地法规的要求进行补备案，并且整个检验过程符合医疗规范，那么这种补备案的行为在操作层面上是可行的。

3. 潜在风险与后果：

   • 如果医院未按照法规要求进行备案（无论是事先还是事后），可能会面临卫生行政部门的处罚，如警告、罚款等。
   • 更严重的是，如果因为未备案或备案不合规导致检验结果出现问题，医院可能需要承担相应的法律责任，包括对患者进行赔偿等。

建议：

• 医院在进行检验外送前，应仔细了解并遵守当地的医疗管理法规和规定，确保整个检验过程的合法性和合规性。
• 如果确实需要事后补备案，医院应及时与卫生行政部门沟通，了解补备案的具体要求和流程，并按照要求进行操作。
• 如有任何疑问或不确定之处，医院应咨询专业的法律人士或相关机构，以确保自身的合法权益不受损害。

若您对此问题仍有疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供详细的法律建议。