结论：即使不涉及照片，仅使用临床信息和基因信息，也通常需要获得患者的知情同意，但具体是否需要取决于信息的性质、使用目的以及相关法律法规的要求。以下从不同角度进行详细分析：

1. 信息性质与隐私保护

   • 临床信息：这通常包括患者的病史、诊断结果、治疗方案等，这些信息直接关联到患者的健康状况，属于个人隐私范畴。根据《中华人民共和国民法典》中关于隐私权和个人信息保护的规定，任何组织或个人在处理这些信息时，都应当遵循合法、正当、必要的原则，并征得患者的同意。
   • 基因信息：基因信息是极其敏感的个人信息，它不仅揭示了个体的遗传特征，还可能关联到家族遗传病史等。由于基因信息的独特性和敏感性，其处理和使用受到更为严格的法律限制。在多数情况下，未经患者明确同意，不得擅自收集、使用或披露其基因信息。

2. 使用目的与知情同意

   • 医疗目的：如果临床信息和基因信息是用于患者的直接医疗护理，如诊断、治疗或预防疾病，那么在这些情况下，通常会在医疗过程中获得患者的知情同意。然而，即使是为了医疗目的，如果信息的处理方式或范围超出了患者原本的预期或同意，仍然需要重新获得患者的同意。
   • 非医疗目的：如果这些信息被用于非医疗目的，如科研、教学、商业开发等，那么必须获得患者的明确同意。这是因为非医疗目的的使用往往超出了患者原本接受医疗服务时的预期，且可能涉及更广泛的信息传播和利益分配。

3. 法律法规的要求

   • 在我国，有多部法律法规对个人信息保护做出了规定，包括但不限于《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国个人信息保护法》等。这些法律法规要求处理个人信息时，必须遵循合法、正当、必要的原则，并征得信息主体的同意。对于临床信息和基因信息这类敏感个人信息，更是要求采取更加严格的安全保护措施，并在处理前获得信息主体的明确同意。

4. 特殊情况下的例外

   • 尽管在大多数情况下需要获得患者的知情同意，但也存在一些例外情况。例如，在紧急情况下为了挽救患者生命而必须立即处理其个人信息时，可能无法事先获得患者的同意。然而，这种情况下的处理必须符合法律法规的规定，并在事后及时向患者或其家属说明情况。

建议：

• 在处理患者的临床信息和基因信息时，医疗机构和医务人员应始终遵循合法、正当、必要的原则，并尽可能获得患者的明确同意。
• 如果信息的使用目的或处理方式发生了变化，或者超出了患者原本的预期或同意范围，应及时与患者沟通并重新获得其同意。
• 医疗机构应建立健全的信息管理制度和安全保护措施，确保患者的个人信息得到妥善保管和合法使用。

如果您在处理这类信息时遇到了具体的法律问题或困惑，可以直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供专业的法律意见和帮助。