针对特殊药品未做销售记录的处罚问题，结论前置如下：

1. 行政处罚层面：特殊药品未做销售记录，首先面临的是药品监管部门的行政处罚，具体处罚措施依据违规情节的严重程度而定。

详细分析如下：

行政处罚层面

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；同时，必须建立真实、完整的购销记录，以备查验。对于特殊药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等），由于其特殊性，国家对其管理更为严格，要求销售记录必须详细、准确，以便追溯和管理。

若药品经营企业未对特殊药品做销售记录，将面临药品监管部门的行政处罚。处罚措施可能包括：

• 警告：对于初次违规或情节较轻的企业，药品监管部门可能会给予警告，并责令其限期改正。
• 罚款：对于拒不改正或情节严重的企业，药品监管部门将依法处以罚款。罚款金额根据违规情节的严重程度而定，可能涉及数千至数万元不等。
• 没收违法所得：若企业因未做销售记录而获得了违法所得，药品监管部门将依法予以没收。
• 吊销许可证：在极端情况下，若企业多次违规或情节特别严重，药品监管部门可能会吊销其药品经营许可证，禁止其继续从事药品经营活动。

法律建议

1. 立即整改：若企业发现未对特殊药品做销售记录，应立即停止相关违规行为，并尽快补做销售记录，确保记录的真实性和完整性。
2. 加强内部管理：企业应建立健全的药品管理制度，加强对销售人员的培训和管理，确保销售人员了解并遵守相关法律法规和规章制度。
3. 积极配合调查：若企业接到药品监管部门的调查通知，应积极配合调查工作，如实提供相关证据和资料，以便监管部门尽快查明事实真相。
4. 寻求法律帮助：若企业对处罚决定有异议或需要进一步的法律帮助，应及时咨询专业律师，了解自身权益和义务，并依法维护自身合法权益。

特殊说明：由于特殊药品的种类和性质各异，不同地区的药品监管部门可能对未做销售记录的处罚措施有所差异。因此，企业在面对此类问题时，应结合当地的具体法律法规和监管要求进行处理。若您有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。