若货架混有不合格药品，相关责任主体可能面临行政处罚、民事赔偿以及刑事处罚，具体如下：

1. 行政处罚：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
   • 如果货架混入的不合格药品属于假药范畴，那么处罚将更为严厉。根据同一法律，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

2. 民事赔偿：

   • 如果因货架混入不合格药品导致消费者受到损害，消费者有权要求销售者或生产者承担民事赔偿责任。这包括赔偿医疗费、误工费、精神损失费等因使用不合格药品而产生的直接和间接损失。

3. 刑事处罚：

   • 在极端情况下，如果货架混入不合格药品的行为构成犯罪，如生产、销售假药罪或生产、销售劣药罪，相关责任人可能面临刑事处罚。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。对于生产、销售劣药的行为，也有相应的刑事处罚规定。

额外建议：

• 对于药品销售者来说，应严格把控药品的进货渠道，确保所售药品的质量符合国家标准。
• 定期对货架上的药品进行检查，及时发现并处理不合格药品，以避免潜在的法律风险。
• 如果发现货架混入不合格药品，应立即停止销售，并主动向相关部门报告，配合调查处理。

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