药品有效期印刷错误，将按销售劣药进行处罚。以下是针对此问题的详细法律分析及处罚措施：
一、法律定性
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，未标明或者更改有效期的药品，被明确界定为劣药。因此，药品有效期印刷错误，即属于销售劣药的范畴。
二、行政处罚
罚款：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，将没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
- 若违法生产、批发的药品货值金额不足十万元，按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元，按一万元计算。这意味着，即使实际货值金额较低，罚款的起点也相对较高。
其他处罚：
- 情节严重的，还可能面临责令停产停业整顿，甚至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证等严厉处罚。
三、实际处罚的影响因素
违法情节轻重：
- 轻微情节，如因疏忽导致的偶发错误，且未造成实际危害的，可能仅受到责令改正、警告等较轻处罚。
- 严重情节，如故意为之或导致严重后果的，将面临高额罚款、停产停业整顿、吊销许可证等严厉处罚。
配合态度与整改行动：
- 积极配合调查、如实提供信息并及时整改的，可能减轻处罚。
- 拒不配合或整改不力的，将加重处罚。
四、刑事责任
- 如果药品有效期印刷错误导致药品质量下降，进而对人体健康造成严重危害的，根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条的规定，生产、销售劣药的行为可能构成犯罪，将面临三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
五、总结与建议
药品有效期印刷错误是严重的违法行为，不仅损害消费者权益，还可能危及患者生命健康。因此，药品生产、销售和使用单位必须严格遵守相关法律法规，加强内部管理，确保药品信息的准确无误。同时，监管部门也应加大执法力度，对违法行为进行严厉打击，以保障公众用药安全。
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