针对您提出的“卖效期药品怎么处罚”的问题，我将结合相关法律法规及实际案例，为您详细解答。
首先，需要明确的是，销售超过有效期的药品属于违法行为，这违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。具体来说，根据该法第九十八条第三款，超过有效期的药品被视为劣药。对于销售劣药的行为，法律有明确的处罚规定。
一、处罚依据
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。若违法生产、批发的药品货值金额不足十万元，则按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元，则按一万元计算。情节严重的，还可能责令停产停业整顿，直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十九条：药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚。情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员若持有医疗卫生人员执业证书，还可能被吊销执业证书。
二、实际处罚案例
以泸水市市场监督管理局的行政处罚决定书为例，对于销售超过有效期的药品的行为，通常会采取以下处罚措施：
没收涉案药品：如盐酸阿比多尔胶囊、猴耳环消炎片、门冬氨酸钾镁注射液等超过有效期的药品。
罚款：根据货值金额和违法情节，处以相应数额的罚款。例如，在某案例中，当事人被罚款20000元。
三、处罚裁量因素
在实际执法过程中，处罚的裁量会考虑多种因素，包括但不限于：
违法情节的轻重：如是否故意销售过期药品、销售数量及金额等。
社会危害性：过期药品可能对患者造成的健康风险。
当事人的配合程度：如是否积极配合调查、主动提供证据材料等。
既往违法记录：当事人是否有过类似的违法行为。
四、建议与提醒
严格遵守药品有效期管理：药品经营企业和使用单位应建立完善的药品有效期管理制度，确保药品在有效期内使用。
加强药品质量检查：定期对库存药品进行检查，及时发现并处理过期药品。
积极配合监管部门：在接到监管部门的调查通知时，应积极配合，如实陈述违法事实，主动提供证据材料。
综上所述，销售超过有效期的药品将面临严厉的处罚，包括没收药品、罚款甚至吊销许可证等。因此，建议药品经营企业和使用单位严格遵守相关法律法规，确保药品质量安全。