针对您提出的“药店销售厂家召回的器械怎么处理”这一问题，以下是我为您提供的详细解答：

当药店遇到厂家召回器械的情况时，这通常意味着该器械可能存在质量问题、安全隐患或者不符合相关法规要求。作为药店，您需要采取一系列措施来确保合规处理这些召回的器械，以保护消费者权益并避免法律风险。

一、立即停止销售

首先，药店应立即停止销售所有被召回的器械，无论它们是否已经售出。这是防止问题进一步扩散的关键步骤。

二、与厂家沟通

接下来，药店应尽快与厂家取得联系，了解召回的具体原因、范围、处理方式以及召回期限等信息。这有助于药店更好地理解召回情况，并制定相应的处理计划。

三、按照厂家指示处理

根据厂家的指示，药店可能需要采取以下措施之一或多种：

1. 退货：将未售出的召回器械退回给厂家，以获取退款或换货。
2. 销毁：对于已经售出但无法追回的器械，或者根据厂家要求需要销毁的器械，药店应按照相关法规要求进行安全销毁，并保留销毁记录。
3. 记录与报告：药店应详细记录召回器械的名称、规格、数量、召回原因、处理方式等信息，并向当地药品监管部门报告召回情况。

四、加强内部管理

为了避免类似情况再次发生，药店应加强内部管理，包括：

1. 严格审核供应商：确保所采购的器械来自合法、可靠的供应商，并具备相应的质量证明文件。
2. 完善库存管理制度：建立有效的库存管理系统，定期检查器械的有效期和质量状况，及时处理过期或损坏的器械。
3. 加强员工培训：定期对员工进行法规培训和安全意识教育，提高他们对器械召回等紧急情况的处理能力。

五、关注法律后果

药店应了解并遵守相关法律法规要求，如《医疗器械监督管理条例》等。如果药店未能按照法规要求处理召回的器械，可能会面临行政处罚、民事赔偿甚至刑事责任等法律后果。

综上所述，药店在处理厂家召回的器械时，应立即停止销售、与厂家沟通、按照厂家指示处理、加强内部管理并关注法律后果。这些措施有助于药店合规处理召回器械，保护消费者权益并避免法律风险。