若召回药品已经被卖出，首先应立即停止销售行为，并采取以下措施：
通知购买者：
- 必须尽快联系所有购买了召回药品的消费者或客户，告知他们药品已被召回的原因、潜在风险以及建议的处理方式（如停止使用、退回药品等）。
- 通知方式应尽可能广泛且有效，包括但不限于电话、短信、电子邮件、公告等，确保信息能够迅速传达给所有相关方。
回收药品：
- 设立便捷的回收渠道，如指定回收点、提供邮寄服务等，方便消费者退回召回药品。
- 对于退回的药品，应进行妥善保管和处理，防止其再次流入市场或造成环境污染。
报告监管部门：
- 按照相关法律法规的要求，及时向药品监管部门报告召回情况，包括召回的原因、范围、已采取的措施等。
- 配合监管部门的调查和检查，提供必要的文件和资料。
评估损失与责任：
- 对召回事件造成的损失进行评估，包括直接经济损失（如药品成本、回收费用等）和间接经济损失（如声誉损害、客户流失等）。
- 根据法律法规和合同条款，确定责任归属，并考虑是否需要向相关方（如供应商、保险公司等）追偿或索赔。
改进与预防：
- 对召回事件进行深入分析，找出问题根源，并采取有效措施进行改进，防止类似事件再次发生。
- 加强药品生产、流通、销售等环节的质量管理和风险控制，确保药品的安全性和有效性。
在处理召回药品卖出的问题时，还需注意以下法律要点：
- 遵守相关法律法规：在召回过程中，必须严格遵守《药品管理法》、《消费者权益保护法》等相关法律法规的规定，确保召回行为的合法性和合规性。
- 保护消费者权益：应充分尊重和保护消费者的知情权、选择权、安全权等合法权益，确保消费者能够及时了解召回信息并采取相应措施。
- 承担法律责任：如果因召回药品卖出而给消费者造成损害的，应依法承担相应的法律责任，包括赔偿损失、消除影响等。
若您在处理召回药品卖出的问题时遇到任何法律难题或需要进一步的法律建议，请随时向我咨询。