不属于假药的情形，主要是指那些不符合《中华人民共和国药品管理法》中关于假药定义的情况。具体来说，以下几种情况不属于假药：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份相符，且未以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品：
- 药品的成分是其发挥药效的基础，只要药品所含成分与国家药品标准规定的成分一致，且没有用非药品冒充药品或用他种药品冒充此种药品，那么该药品就不属于假药。例如，某药品按照国家药品标准应含有特定成分A和B，实际检测也确实含有这两种成分，且没有用其他非药品或药品冒充，那么它就不是假药。
药品未变质且未被污染：
- 药品在储存、运输过程中，如果保存得当，没有发生变质或被污染的情况，那么该药品就不属于假药。变质或被污染的药品可能会失去原有药效，甚至产生有害物质，对人体健康构成威胁，因此被法律明确列为假药。但只要药品保持原有性质，未发生变质或被污染，就不属于假药范畴。
药品所标明的适应症或者功能主治未超出规定范围：
- 药品的适应症或功能主治是其治疗疾病或缓解症状的范围，这个范围是经过严格临床试验和审批确定的。如果药品所标明的适应症或功能主治没有超出这个范围，那么该药品就不属于假药。例如，某药品标注的适应症是治疗感冒，且实际上也确实能够治疗感冒，没有超出其适应症范围，那么它就不是假药。
使用已取得批准文号的原料药生产，且原料药质量符合标准：
- 原料药是生产药品的基础，其质量直接影响到最终药品的质量。如果使用的原料药已经取得批准文号，且质量符合国家药品标准，那么用这样的原料药生产的药品就不属于假药。相反，如果使用未取得批准文号的原料药生产药品，或者原料药质量不符合标准，那么生产的药品就可能被认定为假药。
法律背景与建议：
法律背景：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，假药主要包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品、变质的药品、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等情形。这些规定旨在严格保障公众用药安全，防止假劣药品流入市场，危害人们健康。
建议：作为消费者，在购买和使用药品时，应仔细核对药品信息，包括药品成分、适应症、生产日期、有效期等，选择正规渠道购买知名品牌的药品，以确保用药安全。如果发现药品存在质量问题或疑似假药，应立即停止使用，并向相关部门举报，以维护自身权益及市场秩序。同时，也可以向我咨询相关法律问题，我会根据具体情况为你提供专业的法律建议。