针对您提出的“网销二类医疗器械没有说明书怎么处罚”的问题，这确实是一个涉及医疗器械网络销售合规性的重要问题。以下是我根据相关法律法规和监管实践，为您提供的详细解答：
一、法律法规依据
《医疗器械监督管理条例》：
- 该条例是医疗器械监管的基本法规，其中第三十九条规定了医疗器械的说明书和标签应当符合相关规定，包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、禁忌症、注意事项等内容。
- 若医疗器械的说明书和标签不符合规定，将依据该条例的第八十八条进行处罚。
《医疗器械网络销售监督管理办法》：
- 该办法专门针对医疗器械的网络销售进行监管，要求网售医疗器械必须展示医疗器械注册证或备案凭证，并确保产品信息的真实性和准确性。
- 虽然该办法未直接提及没有说明书的处罚，但强调了产品信息的完整性和准确性，说明书作为产品信息的重要组成部分，其缺失同样构成违规。
二、处罚措施
对于网销二类医疗器械没有说明书的情况，监管部门通常会依据《医疗器械监督管理条例》第八十八条进行处罚，具体措施可能包括：
责令改正：
- 监管部门会首先要求销售者立即停止销售没有说明书的医疗器械，并补充完整说明书信息。
给予警告：
- 对于初次违规或情节较轻的销售者，监管部门可能会给予警告，提醒其注意合规销售。
罚款：
- 若销售者拒不改正或情节严重，监管部门将依法处以罚款。罚款的金额会根据违规情节的严重程度、销售规模、影响范围等因素综合确定。
其他处罚：
- 在极端情况下，如销售者存在严重违法行为或造成严重后果，监管部门还可能采取吊销医疗器械经营许可证、没收违法所得等更严厉的处罚措施。
三、实际案例参考
虽然您提供的参考信息中并未直接涉及没有说明书的处罚案例，但类似违规行为（如标签说明书不符合规定）的处罚案例可以为我们提供一定参考。例如，义乌圣荷医疗器械有限公司在天猫商城销售标签说明书不符合规定的第一类医疗器械，就被永康市市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十八条规定给予了行政处罚。
四、建议与提示
合规销售：
- 销售者在网销医疗器械时，必须确保产品信息的完整性和准确性，包括说明书、标签、注册证或备案凭证等。
加强自查：
- 销售者应定期自查销售的产品，确保所有产品都符合相关法规要求，避免因违规行为而受到处罚。
关注监管动态：
- 销售者应密切关注监管部门的政策动态和监管要求，及时调整销售策略和合规措施。
综上所述，网销二类医疗器械没有说明书是违规行为，监管部门将依据相关法律法规进行处罚。销售者应严格遵守相关法规要求，确保产品信息的完整性和准确性，以维护自身合法权益和消费者健康安全。