未销售但医疗器械未附说明书的，会面临责令改正及罚款的处罚。具体分析如下：
一、法律依据
根据《医疗器械说明书和标签管理规定》第二条：“凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。”以及《医疗器械监督管理条例》第三十九条第一款：“医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。”的规定，医疗器械在销售或使用时必须附有说明书和标签，且内容需真实、准确。
二、处罚措施
对于未附说明书的医疗器械，根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条：“有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处1万元以上5万元以下罚款；拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：（二）生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械；”的规定，相关部门会责令改正，并处以1万元以上5万元以下的罚款。若拒不改正，罚款将增至5万元以上10万元以下。情节严重的，还可能面临停产停业、吊销许可证等更严厉的处罚。
三、实际案例
以乐珩医疗科技(天津)有限公司为例，该公司生产的医疗器械聚酯衬垫在出厂销售时未张贴产品标签、未附产品说明书，违反了上述规定。天津市药品监督管理局对其进行了立案调查，并最终作出了罚款10000元的行政处罚决定。这一案例充分说明了对于未附说明书的医疗器械，相关部门会依法进行处罚。
四、建议与提醒
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