针对药品管理法对假劣药违法行为责任人的资格处罚，具体规定如下：
一、假药违法行为的资格处罚
行政处罚中的资格罚：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条，生产、销售假药的，除没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以罚款外，情节严重的，还将吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。对于药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
- 对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，同时实施终身禁止从事药品生产经营活动的处罚。
刑事处罚中的资格限制：
- 根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条，生产、销售假药构成犯罪的，除判处有期徒刑或拘役、罚金等刑罚外，对于药品上市许可持有人、生产企业、经营企业等相关责任人员，还可能面临更长期的从业禁止，具体根据犯罪情节和法院判决确定。
二、劣药违法行为的资格处罚
行政处罚中的资格罚：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，除没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以罚款外，情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
- 虽然该条款未直接规定对责任人员的终身禁止从业，但根据第一百一十九条，若药品使用单位使用劣药且情节严重，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。此外，对于生产、销售劣药的其他责任人员，虽未直接规定终身禁止从业，但可依据情节严重程度，参照假药处罚中的相关原则，由相关部门或司法机关决定是否实施更长期的从业禁止。且在部分严重情况下，对相关责任人员，也可能面临十年直至终身禁止从事药品生产经营活动的处罚。
刑事处罚中的资格限制：
- 根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条，生产、销售劣药构成犯罪的，除判处有期徒刑或罚金等刑罚外，对于相关责任人员，同样可能面临从业禁止的处罚，具体根据犯罪情节和法院判决确定。
三、其他相关规定
- 提供便利条件的处罚：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十条，知道或应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的，除没收全部储存、运输收入，并处以罚款外，情节严重的，还可能面临更严厉的处罚，包括但不限于吊销相关资质或实施从业禁止。
总结来看，药品管理法对假劣药违法行为责任人的资格处罚是严厉且全面的，不仅涉及经济处罚，还包括资格罚、从业禁止乃至刑事责任。这些规定旨在切实保障公众用药安全，维护药品市场秩序。若您或他人涉及此类违法行为，建议立即停止并主动配合相关部门调查处理，以减轻可能面临的法律后果。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。