医药批发证（即药品经营许可证）是可以变更法人的。以下是关于药品经营许可证变更法人的详细解答：
一、设定依据
根据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。同时，《药品经营和使用质量监督管理办法》也明确规定了药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，其中登记事项就包括法定代表人。
二、变更条件
变更药品经营许可证的法定代表人，需要符合《药品经营和使用质量监督管理办法》以及《药品经营质量管理规范》等法律法规的要求。这通常意味着新的法定代表人需要满足一定的资格条件，如具备相应的学历、工作经验或专业资质等，具体要求可能因地区和政策而异。
三、申请材料
在申请变更药品经营许可证的法定代表人时，通常需要准备以下材料：
- 药品经营许可证变更申请表：这是申请变更的基本表格，需要填写相关信息并加盖企业公章。
- 人事任免决定：这是证明新法定代表人被任命或聘任的文件，需要由企业出具并加盖公章。
- 身份证复印件：新法定代表人的身份证复印件，用于核实其身份信息。
- 其他可能需要的材料：根据当地药品监督管理部门的要求，可能还需要提供其他相关材料，如新法定代表人的学历证书、工作经历证明等。
四、办理流程
变更药品经营许可证的法定代表人的办理流程一般包括以下几个步骤：
- 材料准备：按照上述要求准备齐全所有申请材料。
- 提交申请：将申请材料提交至当地药品监督管理部门或指定的受理窗口。
- 材料审核：药品监督管理部门会对提交的材料进行审核，确认其真实性和完整性。
- 现场核查：在必要时，药品监督管理部门可能会进行现场核查，以确认企业的实际情况与申请材料是否一致。
- 审批发证：经过审核和核查后，如果符合变更条件，药品监督管理部门会批准变更申请，并颁发新的药品经营许可证。
五、办理时限
根据相关规定，药品监督管理部门应当在收到变更申请后的一定时间内完成审批发证工作。具体时限可能因地区和政策而异，但通常法定时限为10个工作日，承诺时限可能更短，如5个工作日。
六、注意事项
- 及时办理：药品经营许可证的登记事项发生变更后，企业应当在发生变化起三十日内向发证机关申请办理变更登记。
- 保持合规：在变更过程中，企业应确保所有经营活动都符合相关法律法规的要求，避免因违规操作而引发法律风险。
- 咨询当地部门：由于不同地区的药品监督管理部门可能有不同的具体要求和流程，因此在办理变更前，建议企业先咨询当地部门以获取准确的信息和指导。