医联体成员单位间供应药品是否合法，需结合具体情形判断，不能一概而论。以下从不同角度进行分析：
合规供应的情形：
- 内部调配与共享：医联体成员单位间若基于医疗协作需求，在符合药品管理法规的前提下，进行药品的内部调配与共享，通常是被允许的。这种调配应确保药品来源合法、质量可靠，且符合相关药品储存和运输标准。例如，当某一成员单位药品短缺时，其他成员单位在确保自身用药需求的前提下，可以按照规定的程序进行药品调配。
- 遵循药品采购与配送规定：医联体成员单位间供应药品，若通过合法的药品采购渠道进行，且配送过程符合药品管理要求，也是合法的。这要求成员单位在采购药品时，选择具有合法资质的供应商，并确保药品采购、验收、储存、配送等环节均符合相关法规规定。
可能存在违法风险的情形：
- 无资质供应：若医联体成员单位中，某一单位不具备药品经营资质，却向其他成员单位供应药品，则可能构成违法。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，从事药品经营活动应当具备相应的资质条件，并遵守药品经营质量管理规范。
- 违反药品管理规定：即使医联体成员单位均具备药品经营资质，但在供应药品过程中，若违反药品管理规定，如未按规定储存药品、未建立药品购销记录、销售假劣药品等，也可能构成违法。这些行为不仅可能面临行政处罚，还可能对患者的健康造成损害，进而引发医疗纠纷。
- 未经批准的网络销售：若医联体成员单位间通过互联网平台进行药品供应，且未按照相关规定进行网络销售备案或取得网络销售资质，则可能构成违法。根据《药品网络销售监督管理办法》等规定，从事药品网络销售应当具备相应条件，并遵守相关规定。
法律建议：
- 加强合规管理：医联体成员单位应建立健全药品管理制度，确保药品采购、储存、配送等环节的合规性。同时，应加强对药品经营人员的培训和管理，提高其法律意识和合规意识。
- 明确供应协议：医联体成员单位间在供应药品时，应签订明确的供应协议，约定双方的权利义务、药品质量标准、供应价格、结算方式等条款。这有助于规范双方的行为，减少纠纷的发生。
- 及时咨询法律专业人士：在涉及药品供应等复杂法律问题时，医联体成员单位应及时咨询法律专业人士的意见，以确保自身行为的合法性。
若医联体成员单位在药品供应过程中遇到法律问题或纠纷，可直接向我咨询。我将结合具体案情，提供专业的法律意见和解决方案。