假兽药的认定情形主要包括以下几种，这些情形均依据《兽药管理条例》及相关法律法规进行严格界定：
冒充行为：
- 以非兽药冒充兽药：例如，使用普通化工原料、食品添加剂等非兽药物质来冒充具有治疗动物疾病功效的兽药。这种行为直接欺骗了消费者，对动物健康构成严重威胁。
- 以他种兽药冒充此种兽药：比如，将一种普通或低价的兽药冒充为另一种高价或效果更佳的兽药进行售卖。这种行为不仅损害了消费者的利益，也破坏了市场的公平竞争环境。
成分不符：
- 兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合：例如，兽药产品实际所含成分的种类或名称与国家标准不一致，或者标注含有某种有效成分但实际上并不含有。这种行为可能导致兽药无法发挥预期的治疗效果，甚至对动物产生副作用。
未取得批准文号：
- 兽药未获得国务院兽医行政管理部门规定的批准文号即进行生产或销售：批准文号是兽药合法生产、销售的重要凭证，未取得批准文号的兽药属于非法产品，其质量和安全性无法得到保障。
禁止使用的兽药：
- 生产、销售或使用国务院兽医行政管理部门明确禁止的兽药：出于动物健康、公共卫生安全等考虑，某些兽药被明确禁止使用。一旦发现这些被禁止的兽药在市场上流通，即被认定为假兽药。
变质或被污染：
- 兽药出现变质特征：如变色、异味、发霉、沉淀等，这些特征表明兽药已经失去了原有的质量和安全性。
- 兽药在生产、储存或运输过程中受到微生物或化学物质的污染：污染后的兽药可能含有有害物质，对动物健康构成严重威胁。
适应症或功能主治超出规定范围：
- 兽药所标明的适应症或功能主治超出了官方批准的范围：这种行为存在虚假夸大宣传的嫌疑，可能误导使用者，导致动物无法得到正确的治疗。
此外，以下情形也按照假兽药处理：
- 未经审查批准即生产、进口，或未经抽查检验、审查核对即销售、进口的兽药：这些行为违反了兽药生产、进口、销售等环节的审批和检验程序，导致兽药的质量和安全性无法得到保障。
- 不标明或更改有效期，或超过有效期的兽药：有效期是兽药质量的重要保证，未标明有效期或更改有效期标注的兽药，以及超过有效期的兽药，其药效可能降低甚至产生有害物质。
- 不标明或更改产品批号的兽药：产品批号包含了兽药的生产时间、批次等重要信息，是追溯兽药质量的重要依据。不标明或更改产品批号的兽药，影响了对兽药质量的追溯和监管。
在购买和使用兽药时，消费者和兽医应注意以下几点：
- 仔细核查产品的真实性和合规性：包括检查包装和标签、验证批准文号、观察兽药外观以及检查产品质量合格证等。
- 避免使用假兽药或劣兽药：假兽药和劣兽药可能无法发挥预期的治疗效果，甚至对动物产生副作用，严重威胁动物健康和人类食品安全。
- 及时举报疑似假兽药：若发现疑似假兽药，应及时向相关部门举报，以维护自身权益和市场秩序。
对于生产、销售假兽药的行为，法律将给予严厉的制裁。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售假兽药可能构成犯罪，依法应承担刑事责任。因此，各相关方应严格遵守法律法规，加强兽药的监管和使用管理，共同维护畜牧业的良好秩序。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。