医疗器械随货同行单可以盖公章。具体分析如下：
一. 法规依据
- 《医疗器械监督管理条例》：该条例对医疗器械的流通、使用等环节进行了规范，但并未明确提及随货同行单的具体盖章要求。
- 《医疗器械经营质量管理规范》：此规范是医疗器械经营质量管理的具体指导文件。虽然它未直接规定随货同行单必须盖公章，但强调了医疗器械经营过程中的文件应当真实、完整、可追溯。盖公章是确保文件真实性和有效性的常用手段。
二. 实践操作
在医疗器械的实际流通中，随货同行单作为重要的交货凭证和质量控制文件，通常会被要求加盖供货单位的公章。这样做可以：
- 确保信息的真实性：公章是供货单位官方认可的标识，加盖公章可以证明随货同行单上的信息是由供货单位官方发出的，具有法律效力。
- 便于追溯和查证：在出现质量问题或纠纷时，加盖公章的随货同行单可以作为有力的证据，便于相关部门进行追溯和查证。
三. 总结
虽然《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》等法规并未直接规定随货同行单必须盖公章，但从实践操作和确保医疗器械流通质量的角度出发，我建议医疗器械随货同行单应加盖供货单位的公章。这样做不仅可以确保信息的真实性，还便于在出现问题时进行追溯和查证。如有进一步需要，您可以继续咨询我。